2-丁基苯肼 | 58928-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁基苯肼
• 英文名称: 2-butylphenylhydrazine
• 英文别名: 2-n-Butyl-phenylhydrazin；Hydrazine, (2-butylphenyl)-；(2-butylphenyl)hydrazine
• CAS: 58928-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD02663132
• 分子量: 164.25
• InChiKey: LOQFEJWVOGZWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-chloro-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-pyridyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-丁基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以2%的产率得到2-(o-butylphenyl)-8-chloro-1,2-dihydro-2,3,7-triaza-1-bora-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以63%的产率得到2-丁基苯肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1

文献信息

• Carbazole acetic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04057559A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Tetrahydrocyclopent[b]indole-3-acetic acid, tetrahydrocarbazole-1-acetic acid and hexahydrocyclohept[b]-indole-6-acetic acid derivatives in which the carbon bearing alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkyl are disclosed. The compounds are useful antiinflammatory agents and methods for their preparation and use are described.

  本文介绍了碳骨架上带有烷基、低烯基或低环烷基的四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物。这些化合物是有用的抗炎药物，本文还描述了它们的制备和使用方法。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP0977743A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998049152A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Rl is an aromatic or a heteroaromatic ring; R2 and R3 are H, C1-C8alkyl, aryl, arylC1-C8alkyl, or heteroaryl; R4 is an aromatic or a heteroaromatic ring or an amine; W, X, Y, are independently selected from the group consisting of CH, N, S, or O, provided that at least one of W, X, and Y is a heteroatom, which inhibit protease, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease therewith.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 est un cycle aromatique ou hétéroaromatique, R2 et R3 sont H, alkyle C1-8, aryle, aryl-alkyleC1-8 ou hétéroaryle; R4 est un cycle aromatique ou hétéroaromatique ou une amine, W, X, Y sont choisis séparément dans le groupe constitué de CH, N, S ou O, à condition qu'au moins un parmi W, X et Y soit un hétéroatome, lesdits composés inhibant la protéase, dont la cathépsine K. L'invention porte aussi sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, sur des méthodes de traitement à l'aide desdites compositions, de maladies se manifestant par une perte osseuse excessive ou une dégradation du cartilage ou de la matrice, dont l'ostéoporose, l'affection gingivale telle que la gingivite et la parodontose, l'arthrite, l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, la maladie osseuse de Paget, l'hypercalcémie maligne et la maladie métabolique des os.
• Cycloalkanoindoles. 1. Syntheses and antiinflammatory actions of some acidic tetrahydrocarbazoles, cyclopentindoles, and cycloheptindoles
  作者：Andre A. Asselin、Leslie G. Humber、Thomas A. Dobson、Jacqueline Komlossy、Rene R. Martel

  DOI：10.1021/jm00228a010

  日期：1976.6

  A novel series of acidic cycloalkanoindoles comprising tetrahydrocarbazole-, cyclopentindole-, and cycloheptindole-1-acetic acids has been synthesized via the Fischer indolization between a phenylhydrazine and a 1-alkyl-2-oxocycloalkaneacetic acid ester. These compounds were evaluated, orally, for their capacities to decrease estabished adjuvant arthritis in rats. The most active compound of the series was 1-ethyl-8-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid (AY-24 873),which had an ED50 of 1.1 +/- 0.2 mg/kg. AY-24 873 was also studied orally in rats for its effect on the acute inflammatory response in the carrageenin paw edema test. It was found that AY-24 873 was about ten times more active against the chromic than against the acute models of inflammation used.