N1-(5-aminopentyl)-N 1-benzylpentane-1 ,5-diamine | 622839-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(5-aminopentyl)-N 1-benzylpentane-1 ,5-diamine
• 英文别名: N'-(5-aminopentyl)-N'-benzylpentane-1,5-diamine
• CAS: 622839-37-6
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃
• 分子量: 277.453
• InChiKey: CYVMQFYLXWBQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5-aminopentyl)-N 1-benzylpentane-1 ,5-diamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC DIRECT DYES
  [FR] COLORANTS DIRECTS CATIONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及公式I（1）的阳离子直接染料，其中m和n分别独立于0或1，D是芳香或阳离子杂芳基，进一步具体说明，K是芳香或杂芳基，E1和E2分别独立于=CH-或=N-，An是阴离子，a是1到6之间的数字，R1和R2分别独立于彼此并进一步具体说明。这些化合物在染发时表现出良好的耐洗性。

  公开号：

  WO2016146813A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N1-(5-aminopentyl)-N 1-benzylpentane-1 ,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Xylylated dimers of putrescine and polyamines: influence of the polyamine backbone on spermidine transport inhibition

  摘要：

  Dimeric norspermidine and spermidine derivatives are strong competitive inhibitors of polyamine transport. A xylyl tether was used for the dimerization of various triamines and spermine via a secondary amino group, and of putrescine via an ether or an amino group. Dimerization of putrescine moieties potentiates their ability to compete against spermidine transport to a much greater extent than for triamine dimers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00668-1

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC BISAMINOQUINOLINES AND BISAMINOQUINOLINES WITH VARIED LINKERS AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR CANCER AND OTHER THERAPY<br/>[FR] BISAMINOQUINOLINES ASYMÉTRIQUES ET BISAMINOQUINOLINES COMPORTANT DIVERSES SÉQUENCES DE LIAISON POUVANT ÊTRE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016022956A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides novel asymmetric and symmetric bisaminoquinolmes and related compounds, methods of treatment and syntheses. The novel compounds exhibit effective anticancer activity and are useful in the treatment of a variety of autophagy-related disorders.

  这项发明提供了新型的不对称和对称双氨基喹啉和相关化合物，治疗方法和合成方法。这些新型化合物表现出有效的抗癌活性，并可用于治疗各种与自噬相关的疾病。
• Synthesis and Biological Evaluation of Bivalent Ligands for the Cannabinoid 1 Receptor
  作者：Yanan Zhang、Anne Gilliam、Rangan Maitra、M. Imad Damaj、Julianne M. Tajuba、Herbert H. Seltzman、Brian F. Thomas

  DOI：10.1021/jm1006676

  日期：2010.10.14

  (GPCRs), including the cannabinoid 1 (CB1) receptor, is now widely accepted and may have significant implications for medications development targeting these receptor complexes. A library of bivalent ligands composed of two identical CB1 antagonist pharmacophores derived from SR141716 linked by spacers of various lengths were developed. The affinities of these bivalent ligands at CB1 and CB2 receptors

  许多 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的二聚化或寡聚化，包括大麻素 1 (CB1) 受体，现已被广泛接受，并且可能对针对这些受体复合物的药物开发产生重大影响。开发了由两个相同的 CB1 拮抗剂药效团组成的二价配体库，这些药效团源自 SR141716，通过不同长度的间隔物连接。这些二价配体对 CB1 和 CB2 受体的亲和力使用放射性标记的结合测定法确定。使用 GTP-γ-S 积累和细胞内钙动员测定法测量它们的功能活性。结果表明，接头的性质及其长度是这些配体在 CB1 受体结合位点的最佳相互作用的关键因素。最后，选择二价配体（图 5d和7b ) 能够在啮齿动物甩尾试验中减弱大麻素激动剂 CP55,940 ( 21 )的镇痛作用。这些新型化合物可作为探针，进一步表征 CB1 受体二聚化和寡聚化及其功能意义，并可能证明可用于开发 G 蛋白偶联受体介导的疾病的新治疗方法。
• Asymmetric bisaminoquinolines and bisaminoquinolines with varied linkers as autophagy inhibitors for cancer and other therapy
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US10221140B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides novel asymmetric and symmetric bisaminoquinolmes and related compounds, methods of treatment and syntheses. The novel compounds exhibit effective anticancer activity and are useful in the treatment of a variety of autophagy-related disorders.

  本发明提供了新型不对称和对称双氨基喹啉及相关化合物、治疗方法和合成方法。这些新型化合物具有有效的抗癌活性，可用于治疗多种自噬相关疾病。
• ASYMMETRIC BISAMINOQUINOLINES AND BISAMINOQUINOLINES WITH VARIED LINKERS AS AUTOPHAGY INHIBITORS FOR CANCER AND OTHER THERAPY
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP3177595B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• CATIONIC DIRECT DYES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3271423A1

  公开（公告）日：2018-01-24