methyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate | 1031337-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl]-2-[(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]propanoate
• CAS: 1031337-96-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: IEKYGLGPVZDFHW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate 、 环己甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以24%的产率得到methyl 4-({3-[(cyclohexylcarbonyl)amino]pyridin-2-yl}amino)-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 methyl 4-amino-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到methyl 4-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]-N-(3-oxospiro[3.5]non-1-en-1-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• WO2008/64830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——