2,2,4-triethyl-oxazolidine | 28507-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,2,4-triethyl-oxazolidine
• 英文别名: 2,2,4-Triaethyl-oxazolidin；2,2,4-Triethyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 28507-97-3
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: PUEKHJIFVZMRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-triethyl-oxazolidine 在 环己烷 、 镍 作用下， 140.0~160.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 2-(1-ethyl-propylamino)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hancock; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1740,1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 3-戊酮 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,4-triethyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-苯氧基乙酰基-2,4,5-三取代-1,3-恶唑烷的一锅合成，晶体结构和生物活性

  摘要：

  N-苯氧基乙酰基-1,3-恶唑烷衍生物是通过以β-氨基醇，酮和苯氧基乙酰氯为原料的环化和酰化反应合成的。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析进行了表征。4a的构型由X射线晶体学确定。初步的生物学测试表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯的伤害。

  DOI：

  10.1002/jhet.2706

文献信息

• Hancock; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1740,1742
  作者：Hancock、Cope

  DOI：——

  日期：——
• One-pot Synthesis, Crystal structure, and Bioactivity of<i>N</i>-Phenoxyacetyl-2,4,5-trisubstituted-1,3-oxazolidines
  作者：Ying Fu、Wen-Geng Chen、Yu-Wen Hou、Bin Wang、Li-Xia Zhao、Fei Ye

  DOI：10.1002/jhet.2706

  日期：2017.3

  N‐phenoxyacetyl‐1,3‐oxazolidine derivatives were synthesized by the cyclization and acylation with β‐amino alcohol, ketone, and phenoxyacetyl chloride as the starting materials. All compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, ESI‐MS, and elemental analysis. The configuration of 4a was determined by X‐ray crystallography. The preliminary biological tests showed that all products could protect

  N-苯氧基乙酰基-1,3-恶唑烷衍生物是通过以β-氨基醇，酮和苯氧基乙酰氯为原料的环化和酰化反应合成的。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析进行了表征。4a的构型由X射线晶体学确定。初步的生物学测试表明，所有产品都可以在一定程度上保护大豆免受2,4-D丁酸酯的伤害。