(+)-N-acetyl-2-amino-1-butanol | 90986-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-N-acetyl-2-amino-1-butanol
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]acetamide
• CAS: 90986-78-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: YITXTRUIAQZVFJ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-acetyl-2-amino-1-butanol 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以60%的产率得到(4R)-4-ethyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 乙酸酐 在 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(+)-N-acetyl-2-amino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-ctalysed kinetic resolution of N,O-diacetyl-2-amino-1-butanol in diisopropyl ether.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)80006-k

文献信息

• Enantioselective acylation of amino alcohols by porcine pancreatic lipase
  作者：Vicente Gotor、Rosario Brieva、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1039/c39880000957

  日期：——

  Porcine pancreatic lipase catalysed the enantioselective acylation of the amino group of 1-aminopropan-2-ol and the N- and O-acylation of 2-aminobutan-1-ol.

  猪胰脂肪酶催化1-氨基丙烷-2-醇氨基的对映选择性酰化和2-氨基丁烷-1-醇的N-和O-酰化。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011612B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• Chirality-directed organogel formation
  作者：Remir G. Kostyanovsky、Denis A. Lenev、Oleg N. Krutius、Andrey A. Stankevich

  DOI：10.1070/mc2005v015n04abeh002136

  日期：2005.1

  New low molecular mass enantiopure organogelators (1R,4R)-1, (S)-2, (R)-3 and (R)-4 were found; racemates (R,S)-3 and (R,S)-4 have only a moderate gelating power, whereas (R,S)-1 and (R,S)-2 do not show gelating properties at all.
• Fernandez, Susana; Brieva, Rosario; Rebolledo, Francisca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2885 - 2890
  作者：Fernandez, Susana、Brieva, Rosario、Rebolledo, Francisca、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——