(R)-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide | 911372-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 911372-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: QGAYOFMBVSSSEF-DYZYQPBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[(1S)-1-(4-{[(1R,5S,6S)-6-(5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]carbonyl}-1H-imidazol-1-yl)ethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  WO2021223699A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo0609834

文献信息

• One-pot asymmetric synthesis of tert-butanesulfinyl-protected amines from ketones by the in situ reduction of tert-butanesulfinyl ketimines
  作者：George Borg、Derek A. Cogan、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01351-9

  日期：1999.9

  A one-pot method for the asymmetric synthesis of tert-butanesulfinyl-protected amines is described. The ketones bd2 are condensed with (R)-tert-butanesulfinamide bd1 and the tert-butanesulfinyl imine intermediates reduced in situ with NaBH4 to afford the sulfinamides bd4 in 66–86% yield and with drs from 90:10 to 97:3 for both aryl alkyl and dialkyl ketones. Ti(OEt)4 serves as both a water scavenger

  描述了一种不对称合成叔丁烷亚磺酰基保护的胺的一锅法。BD2缩合与酮（R） -叔-butanesulfinamide BD1和叔-butanesulfinyl亚胺中间体原位还原用NaBH 4，得到亚磺酰胺在BD4％66-86收率和从90:10到97 DRS：3为芳基烷基和二烷基酮均如此。Ti（OEt）4既可以用作除水剂，也可以用作亚胺缩合的催化剂，还可以用作路易斯酸，从而可以提高还原速率和降低DR。
• Novel Peptoid Building Blocks: Synthesis of Functionalized Aromatic Helix-Inducing Submonomers
  作者：Jiwon Seo、Annelise E. Barron、Ronald N. Zuckermann

  DOI：10.1021/ol902660p

  日期：2010.2.5

  Peptoids, oligo-N-substituted glycines, can fold into well-defined helical secondary structures. The design and synthesis of new peptoid building blocks that are capable of both (a) inducing a helical secondary structure and (b) decorating the helices with chemical functionalities are reported. Peptoid heptamers containing carboxamide, carboxylic acid or thiol functionalities were synthesized, and the resulting peptoids were shown to form stable helices. A thiol-containing peptoid readily formed the homodisulfide. providing a convenient route to prepare peptoid helix homodimers.