2-丁烷-2-基-6-丙-2-基苯酚 | 74926-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁烷-2-基-6-丙-2-基苯酚
• 中文别名: 甲基3-(2-羧基苯基)苯酸酯
• 英文名称: 2-isopropyl-6-sec-butylphenol
• 英文别名: racemic 2-sec-butyl-6-isopropylphenol；2-sec-Butyl-6-isopropylphenol；2-butan-2-yl-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 74926-97-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NMTCMJXRNZCLIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24°C (estimate)
• 沸点：
  271.24°C (estimate)
• 密度：
  0.9402 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  2907199090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3077

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：静脉-小鼠 LD50: 50 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒、辛辣刺激烟雾
储运特性：库房通风低温干燥，与食品原料分开存放
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁烷-2-基-6-丙-2-基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.03h， 生成 (R)-(-)-2-sec-butyl-6-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141099

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~270.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-丁烷-2-基-6-丙-2-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141099

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,6-二取代苯酚葡甲胺类衍生物及应用
  申请人：西安力邦制药有限公司

  公开号：CN108558685B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明涉及到2,6‑二取代苯酚葡甲胺类衍生物及应用，本发明所述的2,6‑二取代苯酚葡甲胺类衍生物，为通式A的化合物或其药学上可接受的盐，通过动物实验证明本发明的2,6‑二取代苯酚葡甲胺类衍生物具有麻醉、镇痛、镇静、催眠的作用。
• Therapeutic compounds
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：US08173849B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  A (−)-stereoisomer of formula (I): (formula I), wherein X is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is useful as an anesthetic.

  公式（I）的（-）立体异构体：（公式I），其中X为H或F；或其药学上可接受的盐或前药，可用作麻醉剂。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20100249246A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A (−)-stereoisomer of formula (I): (formula I), wherein X is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is useful as an anesthetic.

  公式（I）的（-）立体异构体：（公式I），其中X为H或F；或其药物可接受的盐或前药，可用作麻醉剂。
• Synthesis, biological evaluation, and preliminary structure-activity considerations of a series of alkylphenols as intravenous anesthetic agents
  作者：Roger James、John B. Glen

  DOI：10.1021/jm00186a013

  日期：1980.12

  Following our discovery of the intravenous (iv) anesthetic activity of 2,6-diethylphenol in mice, a series of alkylphenols was examined in this species and the most active analogues were further evaluated in rabbits. The synthesis of compounds which were not commercially available was accomplished by adaptations of standard ortho-alkylation procedures for phenols. Structure-activity relationships were found to be complex, but, in general, potency and kinetics appeared to be a function of both the lipophilic character and the degree of steric hindrance exerted by ortho substituents. The most interesting compounds were found in the 2,6-dialkyl series, and the greatest potency was associated with 2,6-di-sec-alkyl substitution. In particular, 2,6-diisopropylphenol (ICI 35 868) emerged as a candidate for further development and has subsequently been shown to be an effective iv anesthetic agent in man.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Pharmacofore, Inc.

  公开号：EP2152651A1

  公开（公告）日：2010-02-17