2-丁酰氨基-1-苯基乙基丁酸酯 | 172658-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁酰氨基-1-苯基乙基丁酸酯
• 英文名称: [2-(Butanoylamino)-1-phenylethyl] butanoate
• CAS: 172658-64-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NTWOBINJVHMQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁酰氨基-1-苯基乙基丁酸酯 在 正丁醇 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination of the lipase-catalysed resolution with the Mitsunobu esterification in one pot
  作者：Eero Vänttinen、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00224-d

  日期：1995.7

  A chemo-enzymatic method for the preparation of homochiral esters of 14 secondary alcohols with 100% theoretical yields is described in one pot through two steps: the lipase-catalysed kinetic resolution followed by the Mitsunobu esterification of the free alcohol enantiomer in situ in the resolution mixture. Mathematical equations which link the enzymatic and chemical steps were derived, resulting in an enantioconvergent synthetic tool for the preparation of chiral intermediates.
• Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762
  作者：Kanerva, Liisa T.、Rahiala, Katri、Vaenttinen, Eero

  DOI：——

  日期：——
• Enantiomers of ring-substituted 2-amino-1-phenylethanols by Pseudomonas cepacia lipase
  作者：Katri Lundell、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00303-7

  日期：1995.9

  The enantiomers of 2-amino-1-phenylethanols were obtained enantiomerically pure (ee > 95%) at 50% conversion by the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed O-acylation of amino alcohols or O-deacylation of the corresponding N,O-diacylated compounds.