[(1R)-2-(butanoylamino)-1-phenylethyl] butanoate | 144372-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-2-(butanoylamino)-1-phenylethyl] butanoate
• CAS: 144372-51-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: NTWOBINJVHMQNC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-(butanoylamino)-1-phenylethyl] butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以260 mg的产率得到(R)-α-(氨基甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酰氨基-1-苯基乙基丁酸酯 生成 [(1R)-2-(butanoylamino)-1-phenylethyl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of ring-substituted 2-amino-1-phenylethanols by Pseudomonas cepacia lipase

  摘要：

  The enantiomers of 2-amino-1-phenylethanols were obtained enantiomerically pure (ee > 95%) at 50% conversion by the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed O-acylation of amino alcohols or O-deacylation of the corresponding N,O-diacylated compounds.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00303-7

文献信息

• Enantiomers of ring-substituted 2-amino-1-phenylethanols by Pseudomonas cepacia lipase
  作者：Katri Lundell、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00303-7

  日期：1995.9

  The enantiomers of 2-amino-1-phenylethanols were obtained enantiomerically pure (ee > 95%) at 50% conversion by the Pseudomonas cepacia lipase-catalysed O-acylation of amino alcohols or O-deacylation of the corresponding N,O-diacylated compounds.
• Kanerva, Liisa T.; Rahiala, Katri; Vaenttinen, Eero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1759 - 1762
  作者：Kanerva, Liisa T.、Rahiala, Katri、Vaenttinen, Eero

  DOI：——

  日期：——