8-(6-Hydroxy-undecane-1-sulfonyl)-octanoic acid | 62020-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(6-Hydroxy-undecane-1-sulfonyl)-octanoic acid
• 英文别名: 8-(6-Hydroxyundecylsulfonyl)octanoic acid；8-(6-hydroxyundecylsulfonyl)octanoic acid
• CAS: 62020-19-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅S
• 分子量: 378.574
• InChiKey: PQWTXJZNEZRECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 8-(6-Hydroxy-undecane-1-sulfonyl)-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。3.8-烷硫基（亚磺酰基和磺酰基）-12-羟基链烷酸和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有11,12-sectagrostaglandins结构特征的8-烷硫基（亚磺酰基和磺酰基）-12-羟基链烷酸，并评估了它们模拟E系列前列腺素刺激小鼠卵巢中cAMP形成及结合的能力。对大鼠脂肪细胞前列腺素受体的作用。该系列的关键成员8-甲基磺酰基-12-羟基庚二酸在合理的药理浓度下可明显刺激cAMP的形成，对前列腺素受体具有显着的亲和力，并有效抑制抗原诱导的淋巴细胞转化。相反，该化合物不是15-羟基前列腺素脱氢酶（主要的前列腺素代谢酶）的底物。

  DOI：

  10.1021/jm00214a016

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins. 3. 8-Alkylthio(sulfinyl and sulfonyl)-12-hydroxyalkanoic acids and related compounds
  作者：Robert L. Smith、John B. Bicking、Norman P. Gould、Ta-Jyh Lee、Charles M. Robb、Frederick A. Kuehl、Lewis R. Mandel、Edward J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00214a016

  日期：1977.4

  and sulfonyl)-12-hydroxyalkanoic acids which embody structural features of 11,12-secoprostaglandins was synthesized and evaluated for their ability to mimic the E series prostaglandins in stimulating cAMP formation in the mouse ovary and in binding to the rat lipocyte prostaglandin receptor. A key member of the series, 8-methylsulfonyl-12-hydroxyheptadecanoic acid, markedly stimulated cAMP formation

  合成了一系列具有11,12-sectagrostaglandins结构特征的8-烷硫基（亚磺酰基和磺酰基）-12-羟基链烷酸，并评估了它们模拟E系列前列腺素刺激小鼠卵巢中cAMP形成及结合的能力。对大鼠脂肪细胞前列腺素受体的作用。该系列的关键成员8-甲基磺酰基-12-羟基庚二酸在合理的药理浓度下可明显刺激cAMP的形成，对前列腺素受体具有显着的亲和力，并有效抑制抗原诱导的淋巴细胞转化。相反，该化合物不是15-羟基前列腺素脱氢酶（主要的前列腺素代谢酶）的底物。