2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid | 59724-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: α-p-Chlorbenzolsulfonamido-α-methylpropionsaeure；N-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-2-methylalanine；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 59724-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄S
• mdl: MFCD02081050
• 分子量: 277.729
• InChiKey: KLEKVVQPAFPAOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid 在 乙酸-D3 、 重水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-chlorobenzenesulfonamide-2,6-d₂
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换（HIE）反应

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 4-氯苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part III

  摘要：

  描述了托布唑胺的新变体。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

文献信息

• A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Inhee

  公开号：US20140206875A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。
• Hypoglycaemic Agents. Part III
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

  日期：2011.4.12

  New variants of tolbutamide are described.

  描述了托布唑胺的新变体。

• US9073830B2
  申请人：——

  公开号：US9073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A2

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1).　The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.
• Palladium-catalyzed site-selective hydrogen isotope exchange (HIE) reaction of arylsulfonamides using amino acid auxiliary
  作者：Wei Liu、Xingyu Xu、Hongyan Zhao、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.024

  日期：2018.7

  Hydrogen isotope exchange (HIE) is a versatile method for the introduction of deuterium to organic compounds. Herein, regioselective deuteration of sulfonamides is achieved by palladium-Catalyzed HIE reaction. By using amino acid as weakly coordination-directing auxiliary, a variety of sulfonamides are efficiently deuterated at the ortho-position. Placing competing directing groups on the aromatic

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。