Alanine, N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-2-methyl- | 154703-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alanine, N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-2-methyl-
• 英文别名: 2-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 154703-04-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: NQHRLNPHUUMUPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 沸点：
  373.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 Alanine, N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-2-methyl- 在 LiOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有减少的席夫碱N-（2-羟基苄基）-氨基酸的铜（II）配合物的合成，结构性质和儿茶酚酶活性

  摘要：

  还原的许多Dicopper（II）配合物希夫碱 配体，N-（2-羟基苄基）-氨基酸[Cu 2 L 2（H 2 O）x ]· y H 2 O（L = Sgly（1），D -Sala（2），L -Sala（3），DL -Sala（4），SAB2（5），Sbal（6），Sab4（7），SVAL（8），史氏岩石（9），Styr（10）和Stryp（11），X = 0-2 ÿ = 0-2）已被合成，并且固态结构4，5，10和11已被确定。化合物4和5是双核的，其中Cu（II）中心具有方形锥体的几何形状，其顶端位点被水占据。配体。在10和11中，一个轴向位置被水 另一个由相邻的二聚体中的羧酸根基团的氧原子通过氧原子形成一维螺旋状 聚合物。二聚体4和螺旋形的可变温度磁性测量聚合物 图10显示它们对于中等强度的反铁磁耦合是典型的。所有的配合物都显示出明显的催化活性。氧化作用 的 3,5-二叔丁基邻苯二酚。

  DOI：

  10.1039/b310262a
• 作为产物：
  描述：

  N-salicylidene-α-amino-isobutyric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Alanine, N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Assessing the Effect of Ligand Proximity on Chiroptical and Other Properties in Cobalt(III) Model, Tyrosine-Like Complexes

  摘要：

  一系列新的钴（III）八面体配合物的通式为Na[Co(ohb-aa)₂]（ohb-aa = N-(o-羟基苯甲基)氨基酸根离子）；氨基酸=甘氨酸，(S)-α-丙氨酸，α-氨基异丁酸，(S)-缬氨酸，(S)-正缬氨酸和( S)-亮氨酸），通过适当配体在碱性水溶液中与[Co(NH₃)₆]³⁺在木炭催化下反应制备。无论使用哪种氨基酸，所得到的配合物具有相同的facial all-trans对称性（CoN₂O₄色团），邻位效应是光学活性的全部来源。¹³C NMR光谱显示，由于立体位阻，亮氨酸衍生物具有不同的基态结构。吸收峰反映了氨基酸侧链碳原子的正电感应效应。具有亲电性烷基基团的配体配合物与甘氨酸衍生物相比，表现出更负的E_1/2，其还原发生在更正的电位。还原电位与由配体调节的钴（III）路易斯酸性不相关。

  DOI：

  10.1135/cccc19952097

文献信息

• Chantegrel, Bernard; Deshayes, Christian; Faure, Rene, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2811 - 2818
  作者：Chantegrel, Bernard、Deshayes, Christian、Faure, Rene

  DOI：——

  日期：——