phenyl 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-8-sulfinate | 870620-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-8-sulfinate
• 英文别名: 8-(Benzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1,4-dimethyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 870620-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂N₃O₂S
• 分子量: 339.366
• InChiKey: UNXWNSFQQZWJKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (approx, decomp)(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-8-sulfinate 、 二乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到N,N-diethyl-6,7-difluoro-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional Tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine Scaffolds from 4-Phenylsulfonyl Tetrafluoropyridine

  摘要：

  Polyfunctional tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine scaffolds can be synthesized by sequential reaction of pentafluoropyridine with sodium phenylsulfinate and an appropriate diamine. The polyfunctionality possessed by the difluorinated tetrahydropyrido [2,3-b] pyrazine scaffolds was demonstrated in selected model reactions with nucleophiles to give access to various polysubstituted [6,6]-ring fused systems.

  DOI：

  10.1021/jo051453v
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 phenyl 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine-8-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional Tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine Scaffolds from 4-Phenylsulfonyl Tetrafluoropyridine

  摘要：

  Polyfunctional tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine scaffolds can be synthesized by sequential reaction of pentafluoropyridine with sodium phenylsulfinate and an appropriate diamine. The polyfunctionality possessed by the difluorinated tetrahydropyrido [2,3-b] pyrazine scaffolds was demonstrated in selected model reactions with nucleophiles to give access to various polysubstituted [6,6]-ring fused systems.

  DOI：

  10.1021/jo051453v