1-(4-bromophenyl)octan-1-ol | 76287-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)octan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-octan-1-ol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(4-brom-phenyl)-octan
• CAS: 76287-55-3
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: MUZFFRNVLQDPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)octan-1-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到1-(4-溴苯基)辛烷
  参考文献：
  名称：

  Phenyl dialkynylcarbinols, a Bioinspired Series of Synthetic Antitumor Acetylenic Lipids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00859
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 对溴苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1-(4-bromophenyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Franks, Stephen; Hartley, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2233 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Jacques Muzart、Abdelaziz N'ait Ajjou

  DOI：10.1055/s-1993-25941

  日期：——

  The oxidation of secondary benzylic alchols to ketones by the chromium(VI) oxide/tert-butyl hydroperoxide system is compatible wih the presence of methyl, halide, methoxy, acetoxy or nitro substituents on the aryl group and of an unsaturation on the alkyl side chain. Benzyl alchol led to a mixture of benzaldehyde and benzoic acid.

  用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基，以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。
• Hexaalkylphenylethanes. IV. Preparation of Some Alkylbromobenzenes¹
  作者：J. H. Brown、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01286a005

  日期：1937.7
• FRANKS S.; HARTLEY F. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 2233-2237
  作者：FRANKS S.、 HARTLEY F. R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ELECTROLUMINESCENT MATERIALS<br/>[FR] MATIÈRES ÉLECTROLUMINESCENTES
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2009087364A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the general structure: Z - A - (S - B)n where A represents a linear aromatic molecular core, S represent a flexible spacer unit, B represents a crosslinking group such as a methacrylate group, n equals 1 to 3, and Z represents any entity compatible with the B groups, and in which A is a substantially aromatic nucleus containing fluorene ring structures substituted at the 9-position and in which the 9-positions of the fluorenes are not susceptible to oxidation.
• Franks, Stephen; Hartley, Frank R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2233 - 2237
  作者：Franks, Stephen、Hartley, Frank R.

  DOI：——

  日期：——