benzyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside | 35905-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: benzyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
• 英文别名: (1R,2R,4R,5S,7R)-10-phenyl-5-phenylmethoxy-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 35905-39-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: AOZVSPOPQDFUMI-NPKOBNKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 N-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of amino sugars from tri-O-acetyl-D-glucal via epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a002
• 作为产物：
  描述：

  benzyl D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral synthons for the total synthesis of fluoro amino acids and fluoro analogs of antibiotic sugars
  作者：Ramine Faghih、Francisca Cabrera Escribano、Sergio Castillon、Jordi Garcia、Alain Olesker、Ton That Thang

  DOI：10.1021/jo00374a013

  日期：1986.11
• Evidence for bicyclic oxonium ions in the nitrous acid deamination of benzyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranosides
  作者：Wai-Pan Chan、Paul H. Gross

  DOI：10.1021/jo01296a005

  日期：1980.4
• Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790
  作者：Khan, Noshena、Al-Abed, Yousef、Kohlbau, Hans-Juergen、Latif-Ansari, Farzana、Kowollik, Wolfgang、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of amino sugars from tri-O-acetyl-D-glucal via epoxides
  作者：Terry C. Tompkins、Paul H. Gross

  DOI：10.1021/jo00135a002

  日期：1982.7