Methyl 3-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)propanoate | 128233-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]propanoate
• CAS: 128233-59-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HCYNYSFCGQDPMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到Methyl 3-(methyl(2-(methylamino)ethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成：金（I）催化的醛醇缩合反应手性二茂铁基胺配体的修饰

  摘要：

  描述了具有可修饰的酯基的手性二茂铁基胺配体（R）-（S）-11的合成。使用（R）-（S）-11作为配体，在金（I）催化的醛醇缩合反应中获得了高非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94641-0

文献信息

• Asymmetric synthesis: Modification of chiral ferrocenylamine ligands for the gold(I)-catalyzed aldol reaction
  作者：Stephen D. Pastor*、Antonio Togni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94641-0

  日期：1990.1

  The synthesis of a chiral ferrocenylamine ligand, (R)-(S)-11, with a modifiable ester group is described. High diastereo- and enantioselectivity were obtained in the gold(I)-catalyzed aldol reaction using (R)-(S)-11 as a ligand.

  描述了具有可修饰的酯基的手性二茂铁基胺配体（R）-（S）-11的合成。使用（R）-（S）-11作为配体，在金（I）催化的醛醇缩合反应中获得了高非对映选择性和对映选择性。