Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-O-p-tosyl-α-D-glucopyranosid | 35905-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-O-p-tosyl-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: [(4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 35905-30-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₈S
• 分子量: 512.581
• InChiKey: CUEFOFHGDDRMSQ-RWCFRXEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-O-p-tosyl-α-D-glucopyranosid 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 硫酸 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-iodo-tetrahydro-pyran-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl D-glucopyranoside 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-O-p-tosyl-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790
  作者：Khan, Noshena、Al-Abed, Yousef、Kohlbau, Hans-Juergen、Latif-Ansari, Farzana、Kowollik, Wolfgang、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——