(2-thienylethynyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine | 760200-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-thienylethynyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylethynyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 760200-25-7
• 化学式: C₂₄H₃₃PS
• 分子量: 384.566
• InChiKey: NZQMJMFGWVBYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-113 °C (decomp)
• 沸点：
  431.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-thienylethynyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine 在 叔丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.34h， 以57%的产率得到(E,E)-1,2-di(2-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (2-thienylethynyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二噻吩基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯的制备、甲基化及偶联反应

  摘要：

  空间保护的 1,2-二(2-噻吩基)-和 1,2-二(3-噻吩基)-3,4-双](2,4,6-三-叔丁基苯基)膦]环丁烯是制备并研究了它们的性质。当二噻吩基二亚膦基环丁烯与丁基锂反应，然后与碘甲烷反应时，得到相应的甲基噻吩基衍生物。(E,E)-1,2-双(5-甲基-3-噻吩基-3,4-双](2,4,6-三叔丁基苯基)亚膦]环丁烯的结构通过X-射线晶体学二噻吩基二亚膦基环丁烯的锂化，然后用CuCl 2 处理，在噻吩环上提供相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1377

文献信息

• Reactions of 1,2-di(2-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
  作者：Akitake Nakamura、Subaru Kawasaki、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.042

  日期：2007.1

  Reactions of a sterically protected 1,2-di(2-thienyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene were investigated. The diphosphinidenecyclobutene reacted with elemental sulfur or transition metal reagents to form a thiaphosphirane derivative or the corresponding transition metal complexes, respectively. Reactions of the di(2-thienyl)diphosphinidenecyclobutene with butyllithium followed by treatment with electrophiles afforded functionalized di(2-thienyl)diphosphinidenecyclobutene derivatives. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.