N-methyl-2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}benzamide | 1622315-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}benzamide
• 英文别名: N-methyl-2-[[2-(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]benzamide
• CAS: 1622315-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₇O
• 分子量: 363.302
• InChiKey: QUCFLWWDEKOVFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯胺 、 N-methyl-2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}benzamide 在 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以118 mg的产率得到2-({2-[(2-methoxy-4-methylphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。

  公开号：

  WO2014126954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1,2,4]triazol-1-yl-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ol 在 磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。

  公开号：

  WO2014126954A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014126954A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds of the Formula I:(I) where R1, R4, and R5 are described herein, and methods of making the compounds, including regioselective functionalization.

  公开了式I的化合物：(I)其中R1、R4和R5如本文所述，并且制备这些化合物的方法，包括区域选择性官能化。