6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-morpholino-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carbonitrile | 1224596-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-morpholino-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carbonitrile
• CAS: 1224596-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₂N₄O
• 分子量: 308.331
• InChiKey: NHUHGVVIRFPNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-morpholinobenzonitrile 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-morpholino-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  五氟苄腈的退火反应

  摘要：

  五氟苄腈与N，N-二甲基乙二胺和3-甲基甲基吡啶之间的退火反应分别得到[6,6]-双环和[6,5,6]-三环稠合体系。与肼和苯肼4-吗啉四氟苄腈的反应，得到[5,6]从串联小号产生的稠环系统Ñ Ar和环化过程涉及成环到氰基侧基使用用于形成杂环提供的合成的可能性的指示五氟苄腈支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.104

文献信息

• Annelation reactions of pentafluorobenzonitrile
  作者：Matthew R. Cargill、Katharine E. Linton、Graham Sandford、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.104

  日期：2010.3

  Annelation reactions between pentafluorobenzonitrile and N,N-dimethylethylene diamine and 3-methyl picoline gave [6,6]-bicyclic and [6,5,6]-tricyclic ring-fused systems, respectively. Reaction of 4-morpholino tetrafluorobenzonitrile with hydrazine and phenyl hydrazine gave [5,6] ring-fused systems arising from a tandem SNAr and cyclisation process involving annelation onto the pendant cyano group providing

  五氟苄腈与N，N-二甲基乙二胺和3-甲基甲基吡啶之间的退火反应分别得到[6,6]-双环和[6,5,6]-三环稠合体系。与肼和苯肼4-吗啉四氟苄腈的反应，得到[5,6]从串联小号产生的稠环系统Ñ Ar和环化过程涉及成环到氰基侧基使用用于形成杂环提供的合成的可能性的指示五氟苄腈支架。