1,3-bis[4-(4-hydroxybenzyl)-1-piperazinyl]propane | 94637-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[4-(4-hydroxybenzyl)-1-piperazinyl]propane
• 英文别名: 4-[[4-[3-[4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 94637-77-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₂
• 分子量: 424.586
• InChiKey: GDXDEMMCLVAVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[4-(4-hydroxybenzyl)-1-piperazinyl]propane 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以1.9 g (78%)的产率得到1,3-bis[4-(4-acetoxybenzyl)-1-piperazinyl]propane
  参考文献：
  名称：

  Bis(piperazinyl or homopiperazinyl)alkanes

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的烷酰氧基、卤素、三卤甲基、1至4个碳原子的低烷基)氨基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、硝基、氰基或1至3个碳原子的烷酰基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、甲基、羟基、羧基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、羟甲基、苯基或对氯苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地为氢或甲基；j和k独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；m和n独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；A为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；R.sub.7和R.sub.9一起为氧代，条件是k不等于o；R.sub.8和R.sub.10一起为氧代，条件是m不等于o；R.sub.11和R.sub.12独立地表示对哌嗪环的碳原子上的氢或一个到四个甲基取代基（A=--CH.sub.2 --）；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15和R.sub.16独立地为氢或甲基；R.sub.13和R.sub.14一起为氧代；R.sub.15和R.sub.16一起为氧代；X为1至2个碳原子的烷基，可选地为羟基取代；或其非毒性、药理学上可接受的酸盐，可用作抗过敏和抗炎药物。

  公开号：

  US04725597A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[4-(4-methoxybenzyl)-1-piperazinyl]propane 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis[4-(4-hydroxybenzyl)-1-piperazinyl]propane
  参考文献：
  名称：

  Bis(piperazinyl or homopiperazinyl)alkanes

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的烷酰氧基、卤素、三卤甲基、1至4个碳原子的低烷基)氨基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、硝基、氰基或1至3个碳原子的烷酰基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、甲基、羟基、羧基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、羟甲基、苯基或对氯苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地为氢或甲基；j和k独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；m和n独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；A为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；R.sub.7和R.sub.9一起为氧代，条件是k不等于o；R.sub.8和R.sub.10一起为氧代，条件是m不等于o；R.sub.11和R.sub.12独立地表示对哌嗪环的碳原子上的氢或一个到四个甲基取代基（A=--CH.sub.2 --）；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15和R.sub.16独立地为氢或甲基；R.sub.13和R.sub.14一起为氧代；R.sub.15和R.sub.16一起为氧代；X为1至2个碳原子的烷基，可选地为羟基取代；或其非毒性、药理学上可接受的酸盐，可用作抗过敏和抗炎药物。

  公开号：

  US04725597A1

文献信息

• DEVLIN, JOHN P.;MCNEIL, DANIEL W.;KEIRNS, JAMES J.;BARSUMIAN, EDWARD L.
  作者：DEVLIN, JOHN P.、MCNEIL, DANIEL W.、KEIRNS, JAMES J.、BARSUMIAN, EDWARD L.

  DOI：——

  日期：——
• Bis-(Piperazinyl- bzw. Homopiperazinyl)-Alkane
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0122488B1

  公开（公告）日：1989-06-07
• US4725597A
  申请人：——

  公开号：US4725597A

  公开（公告）日：1988-02-16
• Bis(piperazinyl or homopiperazinyl)alkanes
  申请人：Boehringer Ingelheim Ltd.

  公开号：US04725597A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkanoyloxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, di(lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms)amino, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, nitro, cyano or alkanoyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, methyl, hydroxyl, carboxyl, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, hydroxymethyl, phenyl, or p-chlorophenyl; R.sub.9 and R.sub.10 are independently hydrogen or methyl; j and k are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 4; m and n are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 4; A is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; R.sub.7 and R.sub.9 together are oxo, provided k is other than o; R.sub.8 and R.sub.10 together are oxo, provided m is other than o; R.sub.11 and R.sub.12 independently represent hydrogen or one to four methyl substituents on the carbon atoms of the piperazine ring (A=--CH.sub.2 --); R.sub.13, R.sub.14, R.sub.15, and R.sub.16 are independently hydrogen or methyl; R.sub.13 and R.sub.14 together are oxo; R.sub.15 and R.sub.16 together are oxo; and X is alkylene of 1 to 2 carbon atoms, optionally hydroxy-substituted; or a non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, are useful as antiallergic and anti-inflammatory agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的烷酰氧基、卤素、三卤甲基、1至4个碳原子的低烷基)氨基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、硝基、氰基或1至3个碳原子的烷酰基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、甲基、羟基、羧基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、羟甲基、苯基或对氯苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地为氢或甲基；j和k独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；m和n独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；A为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；R.sub.7和R.sub.9一起为氧代，条件是k不等于o；R.sub.8和R.sub.10一起为氧代，条件是m不等于o；R.sub.11和R.sub.12独立地表示对哌嗪环的碳原子上的氢或一个到四个甲基取代基（A=--CH.sub.2 --）；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15和R.sub.16独立地为氢或甲基；R.sub.13和R.sub.14一起为氧代；R.sub.15和R.sub.16一起为氧代；X为1至2个碳原子的烷基，可选地为羟基取代；或其非毒性、药理学上可接受的酸盐，可用作抗过敏和抗炎药物。