2-Butyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid | 117764-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Butyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-5-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 117764-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: FPOWTUREFSASHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-butyl-6-ethoxycarbonyl-3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.

  摘要：

  合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑（1），并观察到在5位对电亲体表现出高反应性，而不是对氮原子。例如，1与二甲基乙炔二羧酸酯反应，得到二甲基（4-乙氧基咪唑-5-基）富马酸酯（6）和山梨酸酯（5）。当6与酸反应时，发生了一种新颖的环转化，生成乙酸盐（12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1669
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-5-carboxymethyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.3 g的产率得到2-Butyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.

  摘要：

  合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑（1），并观察到在5位对电亲体表现出高反应性，而不是对氮原子。例如，1与二甲基乙炔二羧酸酯反应，得到二甲基（4-乙氧基咪唑-5-基）富马酸酯（6）和山梨酸酯（5）。当6与酸反应时，发生了一种新颖的环转化，生成乙酸盐（12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1669

文献信息

• SYUICHI;SYUICHI;OMURA, KIYOSHI;FURUKAWA, YOSHIYASU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1669-1675
  作者：SYUICHI、SYUICHI、OMURA, KIYOSHI、FURUKAWA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——
• Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.
  作者：SYUICHI FURUYA、KIYOSHI OMURA、YOSHIYASU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.1669

  日期：——

  Four new 4-ethoxy-2-substituted imidazoles (1) were synthesized and high reactivity toward electrophiles was observed at the 5-position rather than the N atoms. For example, 1 reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to afford dimethyl (4-ethoxyimidazol-5-yl)fumarates (6) and-maleates (5). When 6 was treated with acid, a novel ring transformation occurred to give methyl (6-ethoxycarbonyl-3, 4-dihydro-4-oxopyrimidin-5-yl)acetates (12).

  合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑（1），并观察到在5位对电亲体表现出高反应性，而不是对氮原子。例如，1与二甲基乙炔二羧酸酯反应，得到二甲基（4-乙氧基咪唑-5-基）富马酸酯（6）和山梨酸酯（5）。当6与酸反应时，发生了一种新颖的环转化，生成乙酸盐（12）。