2-三氟甲氧基-4-硝基苯胺 | 1261753-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲氧基-4-硝基苯胺
• 中文别名: 2-氨基-5-硝基三氟甲氧基苯
• 英文名称: 4-nitro-2-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 1261753-88-1
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 222.124
• InChiKey: FFDBXRVBNGKCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲氧基-4-硝基苯胺 在 copper(I) oxide 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 4-methyl-1-(4-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  US20170044182A1

文献信息

• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• Discovery of Pyrimidinediamine Derivatives as Potent Methuosis Inducers for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Jia He、Luzhen Wang、DaZhao Mi、Tian Guan、Wenjing Liu、Peng He、Haijun Gu、Yuzhan Li、Yangrui Peng、Ai-Qun Jia、Ceshi Chen、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00090

  日期：2023.6.8

  Triple-negative breast cancer (TNBC) is a leading malignancy among women that currently lack effective targeted therapeutic agents, and the limitations of treatment have prompted the emergence of new strategies. Methuosis is a novel vacuole-presenting cell death modality that promotes tumor cell death. Hence, a series of pyrimidinediamine derivatives were designed and synthesized through evaluation

  三阴性乳腺癌（TNBC）是女性的主要恶性肿瘤，目前缺乏有效的靶向治疗药物，治疗的局限性促使新策略的出现。Methuosis 是一种新型的液泡呈递细胞死亡方式，可促进肿瘤细胞死亡。因此，通过评估其抑制TNBC细胞增殖和诱导methosis的能力，设计并合成了一系列嘧啶二胺衍生物。其中，JH530在TNBC中表现出优异的抗增殖活性和空泡化能力。机制研究表明，JH530通过诱导癌细胞的异质作用而导致细胞死亡。此外，JH530在 HCC1806 异种移植模型中显着抑制肿瘤生长，且体重没有明显下降。总体而言，JH530是一种方法诱导剂，在体外和体内均表现出对TNBC生长的显着抑制作用，这为未来更多小分子用于TNBC治疗的进展奠定了基础。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150449A3

  公开（公告）日：2016-01-14
• AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3126337A2

  公开（公告）日：2017-02-08
• US9771378B2
  申请人：——

  公开号：US9771378B2

  公开（公告）日：2017-09-26