2-三氟甲氧基苯甲醇 | 175278-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-三氟甲氧基苯甲醇
• 中文别名: 邻三氟甲氧基苯甲醇；邻三氟甲氧基苄醇；2-(三氟甲氧基)苄基乙醇；2-三氟甲氧基苄醇；2-(三氟甲氧基)苯甲醇；2-(三氟甲氧基)苄醇
• 英文名称: (2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-trifluoromethoxy-benzyl alcohol；2-(Trifluoromethoxy)benzyl alcohol；[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 175278-07-6
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• 分子量: 192.138
• InChiKey: ICOVMLDFMWLRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96-98°C/12mm
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

2-(三氟甲氧基)苯甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Trifluoromethoxy)benzyl Alcohol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(三氟甲氧基)苯甲醇
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 175278-07-6
分子式： C8H7F3O2
2-(三氟甲氧基)苯甲醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
2-(三氟甲氧基)苯甲醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.33
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-(三氟甲氧基)苯甲醇 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲氧基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(三氟甲氧基)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selective Anticancer Activity Evaluation of 2-phenylacrylonitrile Derivatives as Tubulin Inhibitors

  摘要：

  研究目的 本研究旨在用 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估它们在体内和体外的抗肿瘤活性。 与 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估其体内和体外抗肿瘤活性，并获得新型微管蛋白抑制剂。 获得新型微管蛋白抑制剂。 研究方法 通过 Knoevenagel 缩合法合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗肿瘤活性。 缩合合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并用 MTT 法测定了它们的抗增殖活性。 用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡。定量细胞迁移 用 24 孔 Boyden 室进行。蛋白质通过 用 ELISA 试剂盒检测微管组装的体外动力学。 试剂盒检测微管组装的体外动力学。分子对接由 Discovery Studio (DS) 2017 客户端在线工具完成。 结果 在这些衍生物中，化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 具有很强的抑制活性。 对HCT116（IC50 = 5.9 nM）和BEL-7402（IC50 = 7.8 nM）细胞具有很强的抑制活性。化合物 1g2a 的选择性抗增殖活性和特异性均优于包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物。 包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物相比，化合物 1g2a 表现出更好的选择性抗增殖活性和特异性。化合物 1g2a 可抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的增殖，使其停滞在细胞周期的 G2/M 期，抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移。 抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移以及细胞集落的形成。化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 细胞表现出卓越的微管蛋白聚合抑制活性。 BEL-7402 细胞表现出优异的小管蛋白聚合抑制活性。分子对接分析结果表明，1g2a 可抑制微管蛋白，从而发挥抗癌作用。 小管蛋白，从而发挥抗癌作用。 结论 化合物 1g2a 在体内和体外都显示出了突出的抗肿瘤活性，有望进一步开发成高效的抗肿瘤药物。 有可能被进一步开发成对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药。 对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/0109298673263854231009063053
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-三氟甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selective Anticancer Activity Evaluation of 2-phenylacrylonitrile Derivatives as Tubulin Inhibitors

  摘要：

  研究目的 本研究旨在用 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估它们在体内和体外的抗肿瘤活性。 与 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估其体内和体外抗肿瘤活性，并获得新型微管蛋白抑制剂。 获得新型微管蛋白抑制剂。 研究方法 通过 Knoevenagel 缩合法合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗肿瘤活性。 缩合合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并用 MTT 法测定了它们的抗增殖活性。 用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡。定量细胞迁移 用 24 孔 Boyden 室进行。蛋白质通过 用 ELISA 试剂盒检测微管组装的体外动力学。 试剂盒检测微管组装的体外动力学。分子对接由 Discovery Studio (DS) 2017 客户端在线工具完成。 结果 在这些衍生物中，化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 具有很强的抑制活性。 对HCT116（IC50 = 5.9 nM）和BEL-7402（IC50 = 7.8 nM）细胞具有很强的抑制活性。化合物 1g2a 的选择性抗增殖活性和特异性均优于包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物。 包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物相比，化合物 1g2a 表现出更好的选择性抗增殖活性和特异性。化合物 1g2a 可抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的增殖，使其停滞在细胞周期的 G2/M 期，抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移。 抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移以及细胞集落的形成。化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 细胞表现出卓越的微管蛋白聚合抑制活性。 BEL-7402 细胞表现出优异的小管蛋白聚合抑制活性。分子对接分析结果表明，1g2a 可抑制微管蛋白，从而发挥抗癌作用。 小管蛋白，从而发挥抗癌作用。 结论 化合物 1g2a 在体内和体外都显示出了突出的抗肿瘤活性，有望进一步开发成高效的抗肿瘤药物。 有可能被进一步开发成对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药。 对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/0109298673263854231009063053

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• <i>N</i> ‐Arylsulfonyl Indolines as Retinoic Acid Receptor‐Related Orphan Receptor γ (RORγ) Agonists
  作者：Christelle Doebelin、Rémi Patouret、Ruben D. Garcia‐Ordonez、Mi Ra Chang、Venkatasubramanian Dharmarajan、Dana S. Kuruvilla、Scott J. Novick、Li Lin、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/cmdc.201600491

  日期：2016.12.6

  The nuclear retinoic acid receptor‐related orphan receptor γ (RORγ; NR1F3) is a key regulator of inflammatory gene programs involved in T helper 17 (TH17) cell proliferation. As such, synthetic small‐molecule repressors (inverse agonists) targeting RORγ have been extensively studied for their potential as therapeutic agents for various autoimmune diseases. Alternatively, enhancing TH17 cell proliferation

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。
• <i>Para</i>-Selective C–H Borylation of Common Arene Building Blocks Enabled by Ion-Pairing with a Bulky Countercation
  作者：Madalina T. Mihai、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.9b07267

  日期：2019.10.2

  The selective functionalization of C–H bonds at the arene para position is highly challenging using transition metal catalysis. Iridium-catalyzed borylation has emerged as a leading technique for arene functionalization, but there are only a handful of strategies for para-selective borylation, which operate on specific substrate classes and use bespoke ligands or catalysts. We describe a remarkably

  使用过渡金属催化对芳烃对位的 C-H 键进行选择性官能化是非常具有挑战性的。铱催化硼化已成为芳烃功能化的领先技术，但对位选择性硼化的策略很少，它们在特定的底物类别上运行并使用定制的配体或催化剂。我们描述了一个非常通用的协议，它导致对一些最常见的芳烃构建块（苯胺、苄胺、苯酚、苄醇）产生对位选择性，并使用标准硼酸化配体。我们的策略取决于将底物轻松转化为硫酸盐或氨基磺酸盐，其中阴离子芳烃组分与四丁基铵阳离子配对。我们假设该阳离子的大部分不利于间位 C-H 硼酸化，
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2006024820A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R5-X and/or R6-X, wherein R5 and R6 are as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R6 is C1­-C10alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ib) by reacting a compound of the formula 1b with a compound of the formula R5-X, wherein R5 is as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ic) by reacting a compound of the formula le with an N- halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用作为除草剂。还声明了一种制备式I的化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式Ia的化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物在单步或连续逐步反应，其中R5和R6如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ia)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式1b的化合物与式R5-X的化合物反应，其中R5如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ib)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R5为氯、溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式le的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应，制备式(Ic)的方法。