1-(1-methoxy-2-butyl)-pyrrolidine | 1092492-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-methoxy-2-butyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Methoxybutan-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 1092492-25-5
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: DFLRPQZIXYKTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-甲氧基-2-丁醇 在 十二羰基三钌 、 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-(1-methoxy-2-butyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钌催化醇胺化无盐合成叔胺

  摘要：

  已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-（二环己基膦酰基）吡咯的组合作为催化剂，环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化，而脂肪胺产生烷基转移副产物。（© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800671

文献信息

• Substituted Phenylpiperidine Derivatives As Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20110086836A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to substituted phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.
• Salt-Free Synthesis of Tertiary Amines by Ruthenium-Catalyzed Amination of Alcohols
  作者：Annegret Tillack、Dirk Hollmann、Kathleen Mevius、Dirk Michalik、Sebastian Bähn、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.200800671

  日期：2008.10

  The amination of secondary alcohols to give tertiary amines in the presence of different in situ generated ruthenium catalysts has been investigated in detail. By applying a combination of [Ru3(CO)12] and N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphanyl)pyrrole as the catalyst, cyclic amines can be alkylated with different alcohols in high yield, whereas aliphatic amines gave transalkylation side products.(© Wiley-VCH

  已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-（二环己基膦酰基）吡咯的组合作为催化剂，环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化，而脂肪胺产生烷基转移副产物。（© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)