4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide | 915006-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide
• 英文别名: 4-cyano-N-[2-(cyclohexen-1-yl)-4-[4-(methanesulfonamido)phenyl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide
• CAS: 915006-14-3
• 化学式: C₃₀H₃₇N₅O₄SSi
• 分子量: 591.806
• InChiKey: KHGHVRSSHUWGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide 在 4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide 、 Silica gel 作用下， 以 ethyl acetate dichloromethane 为溶剂， 生成 4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07790724B2
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (3-cyclohex-1-enyl-4'-methanesulfonylamino-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123516

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/123516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。