diethyl (2E,5E)-4-(hydroxyimino)hepta-2,5-dienedioate | 1447151-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (2E,5E)-4-(hydroxyimino)hepta-2,5-dienedioate
• 英文别名: diethyl (2E,5E)-4-hydroxyiminohepta-2,5-dienedioate
• CAS: 1447151-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: IZSDWRXAQYPZPI-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 diethyl (2E,5E)-4-(hydroxyimino)hepta-2,5-dienedioate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到ethyl (E)-3-(3-ethoxycarbonylethyl-4-nitro-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-tetra-substituted pyrroles via a base-promoted double Michael reaction of oxime-enoates with nitroolefins

  摘要：

  A new method of synthesizing 2,3,4,5-tetra-substituted pyrroles from oxime-enoates with nitroolefins is described. This reaction involves a base-promoted double Michael reaction, followed by dehydrative aromatization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.100
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E,E)-4-oxohepta-2,5-diene-1,7-dioate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到diethyl (2E,5E)-4-(hydroxyimino)hepta-2,5-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-tetra-substituted pyrroles via a base-promoted double Michael reaction of oxime-enoates with nitroolefins

  摘要：

  A new method of synthesizing 2,3,4,5-tetra-substituted pyrroles from oxime-enoates with nitroolefins is described. This reaction involves a base-promoted double Michael reaction, followed by dehydrative aromatization. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.100