3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isooxazole 4,4-dioxide | 86597-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isooxazole 4,4-dioxide
• 英文别名: 3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxide；3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• CAS: 86597-89-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: KEHYHECISFPVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isooxazole 4,4-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-Phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-thieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  phenylhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-phenyl-3a,6a-dihydrothieno[2,3-d]isooxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9

文献信息

• ALBINI, F. M.;CEVA, P.;MASCHERPA, A.;ALBINI, E.;CARAMELLA, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3629-3639
  作者：ALBINI, F. M.、CEVA, P.、MASCHERPA, A.、ALBINI, E.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR INHIBITION OF CELL PROLIFERATION, SYNERGISTIC TRANSCRIPTION MODULES AND USES THEREOF
  申请人：Iavarone Antonio

  公开号：US20130156795A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention provides for methods for treating nervous system cancers in a subject. The invention further provides methods for treating nervous system tumor cell invasion, migration, proliferation, and angiogenesis associated with nervous system tumors.
• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• CPC EXOSOMES MIRNA373 COMBINATION THERAPIES
  申请人：IPS Heart

  公开号：US20210054344A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Steam cell and exosome compositions via combination therapy, related gene therapy and pluripotent stem cell derived muscle regeneration as having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• Selectivity in cycloadditions—X
  作者：F.Marinone Albini、P. Ceva、A. Mascherpa、E. Albini、P. Caramella

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80071-9

  日期：1982.1

  regioselective cycloaddition to benzonitrile oxide. In the reaction with the less reactive mesitonitrile oxide the sulfur dioxide deriving from the dimerization of the dipolarophile causes a catalytic decomposition of the nitrile oxide, which competes with the cycloaddition. Benzothiophene-1,1-dioxide and the vinyl sulfone system of 2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxide and nitrile oxides with lower regioselectivity

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。