5-nitro-3-phenylisoxazole | 57136-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-nitro-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 57136-15-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD18449666
• 分子量: 190.158
• InChiKey: VRZRJLLPODXCDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  369.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-5-nitro-Δ²-isoxazoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到5-nitro-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26010

文献信息

• Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1585 - 1589
  作者：Baranski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, A., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1585-1589
  作者：BARANSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• VERBRUGGEN R.; VIEHE H. G., CHIMIA <CHIM-AD>, 1975, 29, NO 8, 350-352
  作者：VERBRUGGEN R.、 VIEHE H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Giuseppe Diamantini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1055/s-1993-26010

  日期：——

  Aryl and alkyl substituted 3- and 5-nitroisoxazole derivatives were prepared from the appropriate 3- and 5-nitro-4,5-dihydroisoxazoles using manganese(IV) oxide as oxidizing agent. Some of the 3-nitro-4-substituted isoxazoles were prepared directly by reaction of 2-substituted 3-bromo-l-halopropanes with sodium nitrite.

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。