(3aR,6aR)-3-Phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-1-oxa-4-thia-2,5-diaza-pentalene 4,4-dioxide | 509094-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR,6aR)-3-Phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-1-oxa-4-thia-2,5-diaza-pentalene 4,4-dioxide
• 英文别名: (3aR,6aR)-3-phenyl-5-[(1S)-1-phenylethyl]-6,6a-dihydro-3aH-[1,2]thiazolo[5,4-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• CAS: 509094-64-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: XBABNKCEUGKUAL-XCRHUMRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-3-Phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-1-oxa-4-thia-2,5-diaza-pentalene 4,4-dioxide 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1-((3aR,6aR)-4,4-Dioxo-3-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1-oxa-4λ⁶-thia-2,5-diaza-pentalen-5-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性sultams的合成及其在不对称Diels-Alder反应中作为手性助剂的应用

  摘要：

  基于腈和硝酮与丙-1-烯-1,3-磺内酯的1,3-偶极环加成反应，合成了许多双环手性阿马酸。通过酰化制备相应的N-烯酰基阿马酸。通过环戊二烯的不对称Diels-Alder反应，评估了它们在不对称合成中作为新手性助剂的相对有效性。观察到良好的化学产率和优异的内选择性。研究了其结构与促进合成手性苏丹麦不对称诱导效果之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.026
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3aR,6aR)-3-Phenyl-5-((S)-1-phenyl-ethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-1-oxa-4-thia-2,5-diaza-pentalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1-丁烯-1,3-磺酸内酯与一氧化二氮/硝酮的1,3-偶极环加成

  摘要：

  研究了腈氧化物/硝酮与丙-1-烯-1,3-磺内酯之间偶极环加成反应的范围和局限性。观察到非常高的区域选择性和立体选择性。从手环加成反应得到的取代异恶唑啉4e开始，按照四步反应顺序合成纯手性苏丹草8e。该材料的绝对立体化学是通过中间体7e的X射线晶体学研究确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02502-9

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of prop-1-ene-1,3-sultone with nitrile oxides/nitrones
  作者：H. Zhang、W.H. Chan、Albert W.M. Lee、W.Y. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02502-9

  日期：2003.1

  scope and limitations of dipolar cycloaddition reactions between nitrile oxides/nitrones and prop-1-ene-1,3-sultone have been investigated. A remarkably high degree of regioselectivity and stereoselectivity was observed. The homochiral sultam 8e was synthesized in a four-step reaction sequence starting from the substituted isoxazoline 4e obtained from the cycloaddition. The absolute stereochemistry of

  研究了腈氧化物/硝酮与丙-1-烯-1,3-磺内酯之间偶极环加成反应的范围和局限性。观察到非常高的区域选择性和立体选择性。从手环加成反应得到的取代异恶唑啉4e开始，按照四步反应顺序合成纯手性苏丹草8e。该材料的绝对立体化学是通过中间体7e的X射线晶体学研究确定的。
• Synthesis of chiral sultams and their application as chiral auxiliaries in an asymmetric Diels–Alder reaction
  作者：Hong-Kui Zhang、Wing-Hong Chan、Albert W.M. Lee、Wai-Yeung Wong、Ping-Fang Xia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.12.026

  日期：2005.2

  A number of bicyclic chiral sultams were synthesized based on 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides and nitrones with prop-1-ene-1,3-sultone. The corresponding N-enoyl sultams were prepared by acylation. Their relative effectiveness as new chiral auxiliaries in asymmetric synthesis was evaluated for the asymmetric Diels–Alder reactions with cyclopentadiene. Good chemical yield and excellent

  基于腈和硝酮与丙-1-烯-1,3-磺内酯的1,3-偶极环加成反应，合成了许多双环手性阿马酸。通过酰化制备相应的N-烯酰基阿马酸。通过环戊二烯的不对称Diels-Alder反应，评估了它们在不对称合成中作为新手性助剂的相对有效性。观察到良好的化学产率和优异的内选择性。研究了其结构与促进合成手性苏丹麦不对称诱导效果之间的关系。