2-三甲氧基硅烷基苯胺 | 34390-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三甲氧基硅烷基苯胺
• 英文名称: N-(trimethoxysilyl)phenylamine
• 英文别名: aniline trimethoxysilane；N-Trimethoxysilyl-anilin；(Trimethoxysilyl)aniline；N-trimethoxysilylaniline
• CAS: 34390-22-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃Si
• 分子量: 213.308
• InChiKey: LDWBQADKOUWRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.190 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 2-三甲氧基硅烷基苯胺 、 邻苯二酚 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium [18-Crown-6] bis(catecholato)anilinomethylsilicate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍双催化作用下的可见光介导的β，β-二氯苯乙烯的Z-立体选择性单烷基化

  摘要：

  金属催化的1，1-二卤代戊基部分的烷基化通常既缺乏立体选择性，又导致生成二烷基化产物的反应过度。本文所述的方法学的特征在于一种新的途径，其将立体选择性地β，β-二氯苯乙烯基底物烷基化，以仅以中等至良好的产率提供Z-三取代的烯烃。这种交叉偶联反应依赖于C中心自由基的平滑和光诱导形成，该自由基参与镍催化的有机金属循环以形成关键的Csp2–Csp3键。

  DOI：

  10.1055/a-1374-9384
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexamethoxy-disilazane 、 异氰酸苯酯 生成 2-三甲氧基硅烷基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Zhinkin,D.Ya.; Morgunova,M.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 3, p. 521 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalyzed dealkenative N-silylation of amines by substituted vinylsilanes
  作者：Bogdan Marciniec、Sylwia Kostera、Bożena Wyrzykiewicz、Piotr Pawluć

  DOI：10.1039/c4dt03084b

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(PCy₃)₂]-catalyzed N-silylation of primary and secondary amines with substituted vinylsilanes leads to the formation of a Si–N bond with the evolution of olefin.

  [RuHCl(CO)(PCy3)2]-催化的一级和二级胺与取代乙烯硅烷发生N-硅基化反应，形成Si-N键并释放烯烃。
• 一种氯硅烷醇解除酸剂及其再生方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106188123B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种氯硅烷醇解除酸剂及其再生方法，其特征在于：在‑10~130℃的条件下，预先在反应器内加入取代剂和除酸剂，逐渐加入氯代硅烷，醇解反应结束后，过滤分离出的液相经精馏得到硅烷成品和过量的取代剂，过量的取代剂循环使用，过滤分离出的除酸剂经再生后循环使用。采用本工艺制备硅烷的收率≥95%，除酸剂的回收率≥95%。
• Visible-Light-Mediated Z-Stereoselective Monoalkylation of β,β-Dichlorostyrenes by Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Mehdi Abdellaoui、Alexandre Millanvois、Etienne Levernier

  DOI：10.1055/a-1374-9384

  日期：2021.9

  Metal-catalyzed alkylation of 1,1-dihalovinyl moiety commonly suffers from both a lack of stereoselectivity and the overreaction leading to the dialkylation product. The methodology described herein features a new pathway to alkylate stereoselectively β,β-dichlorostyryl substrates to provide the Z-trisubstituted olefin only with fair to good yields. This cross-coupling reaction bears on the smooth

  金属催化的1，1-二卤代戊基部分的烷基化通常既缺乏立体选择性，又导致生成二烷基化产物的反应过度。本文所述的方法学的特征在于一种新的途径，其将立体选择性地β，β-二氯苯乙烯基底物烷基化，以仅以中等至良好的产率提供Z-三取代的烯烃。这种交叉偶联反应依赖于C中心自由基的平滑和光诱导形成，该自由基参与镍催化的有机金属循环以形成关键的Csp2–Csp3键。
• Zhinkin,D.Ya.; Morgunova,M.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 3, p. 521 - 522
  作者：Zhinkin,D.Ya.、Morgunova,M.M.

  DOI：——

  日期：——