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2-丙-2-烯基硫烷基苯甲酸 | 17839-66-6

中文名称
2-丙-2-烯基硫烷基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(allylthio)benzoic acid
英文别名
S-allylthiosalicylic acid;2-Allylsulfanylbenzoic acid;2-prop-2-enylsulfanylbenzoic acid
2-丙-2-烯基硫烷基苯甲酸化学式
CAS
17839-66-6
化学式
C10H10O2S
mdl
MFCD07368287
分子量
194.254
InChiKey
HIRIQIRVZSKIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    310.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:da51014288d3b1fff75a1d6bea68f6f3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基自由基环化。第2部分进一步的取代基对6-庚烯酰基自由基的环化方式和效率的影响。
    摘要:
    在试图确定的因素影响- / -中的制备,并用三丁基锡氢化物反应的各种杂原子取代的硒醇酯6- heptenoyl自由基环化的选择性。引入7-苯硫基部分导致在-模式下清洁,高产率的环化。有人为6-庚烯基自由基环化的可逆性提供了证据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89779-9
  • 作为产物:
    描述:
    allyl (2-allylthio)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-丙-2-烯基硫烷基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Ye, Tao; Garcia, Concepcion Fernandez; McKervey, M. Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1373 - 1380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative cyclization of alkenoic acids promoted by AgOAc
    作者:Ulises A. Carrillo-Arcos、Jonathan Rojas-Ocampo、Susana Porcel
    DOI:10.1039/c5dt03808a
    日期:——

    Alkenoic acids derived from salicylic acid analogues undergo an unexpected oxidative cyclization process triggered by AgOAc leading to 4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-ones.

    从水杨酸类似物中衍生的烯酸经过AgOAc触发的意外氧化环化过程,导致4H-苯并[1,3]二噁烷-4-酮的形成。
  • Synthesis of Novel C 2-Symmetric Sulfur-Based Catalysts: Asymmetric Formation of Halo- and Seleno-Functionalized Normal- and Medium-Sized Rings
    作者:Sadhan Jana、Ajay Verma、Vandana Rathore、Sangit Kumar
    DOI:10.1055/s-0037-1610715
    日期:2019.9
    The synthesis of novel, highly functionalized, C 2-symmetric sulfur-based catalysts is developed and their catalytic applications are explored in asymmetric bromo-, iodo- and seleno-functionalizations of alkenoic acids. This protocol provides the corresponding normal- and medium-sized bromo, iodo and selenolactones in up to 98% yield and 83% stereoselectivity.
    开发了新型、高度官能化的 C 2 对称硫基催化剂的合成,并探索了它们在烯酸的不对称溴、碘和硒官能化中的催化应用。该方案以高达 98% 的产率和 83% 的立体选择性提供相应的正常和中等大小的溴、碘和硒内酯。
  • Organoselenium and DMAP co-catalysis: regioselective synthesis of medium-sized halolactones and bromooxepanes from unactivated alkenes
    作者:Ajay Verma、Sadhan Jana、Ch. Durga Prasad、Abhimanyu Yadav、Sangit Kumar
    DOI:10.1039/c5cc10245f
    日期:——
    A catalytic system consisting of bis(4-methoxyphenyl)selenide and 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been developed for the regioselective synthesis of medium-sized bromo/iodo lactones and bromooxepanes possessing high transannular strain. 77Se NMR, mass spectrometry...
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  • Cationic palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed dehydrative nucleophilic substitutions of benzhydryl alcohols with electron-deficient benzenethiols in water
    作者:Hidemasa Hikawa、Yumo Machino、Mariko Toyomoto、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya
    DOI:10.1039/c6ob01140c
    日期:——
    An efficient direct nucleophilic substitution of benzhydryl alcohols with electron-deficient benzenethiols using cationic Pd(II) catalysts as Lewis acids in water is reported. Atom economical and environmentally benign protocols afford S-benzylated products in moderate to excellent yields. Commercially available Pd(MeCN)4(OTf)2, PdCl2(MeCN)2, and Na2PdCl4 are highly efficient catalysts. Notably, this
    报道了使用阳离子Pd(II)催化剂作为路易斯酸在水中用缺电子的苯硫醇对苯二酚进行有效的直接亲核取代。原子经济和环保的协议可提供中等至极好的收率的S-苄基化产物。市售的Pd(MeCN)4(OTf)2,PdCl 2(MeCN)2和Na 2 PdCl 4是高效催化剂。值得注意的是,无需任何其他添加剂(例如酸,碱或外部配体)就可以实现此简单方案。Hammett研究S的速率常数通过使用各种取代的苄醇进行的苄基化反应产生负ρ值,这表明在过渡态中会积聚正电荷。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE FOR PEST CONTROL THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION POUR LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012086848A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    A fused heterocyclic compound the formula (1) : wherein A1 represents -NR8-, and the like; A2 represents a nitrogen atom, and the like; A3 represents a nitrogen atom, and the like; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R2, R3, R4, and R5 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, and the like; R6 and R7 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R8 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group W, and the like; n represents 0, 1 or 2. The compound has an excellent activity of controlling pests.
    一种融合的杂环化合物,其化学式(1):其中A1代表-NR8-等;A2代表一个氮原子等;A3代表一个氮原子等;R1代表一个C1-C6链烃基,可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等;R2、R3、R4和R5相同或不同,独立地代表一个C1-C6链烃基,可选地具有一个或多个卤素原子等;R6和R7相同或不同,独立地代表一个C1-C6链烃基,可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等;R8代表一个C1-C6链烃基,可选地具有来自W组的一个或多个原子或基团等;n代表0、1或2。该化合物具有优异的控制害虫活性。
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