3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol | 189025-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
• 英文别名: 2-phenyl-3,3-dimethylbutanol；3,3-dimethyl-2-phenylbutanol；3,3-Dimethyl-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 189025-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VPFKKHDJALWDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3,3-dimethyl-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。40. 除了手性醛之外，空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要

  摘要：

  练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone

  DOI：

  10.1021/ja00245a027
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 145.25h， 生成 3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。40. 除了手性醛之外，空间效应以及 .sigma.*-轨道能量在非对映面分化中也很重要

  摘要：

  练习曲 d'aldolisation de deux series d'aldehydes chiraux avec l'enolate delithium de la pinacolone

  DOI：

  10.1021/ja00245a027

文献信息

• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• 5-CYANO-4- (PYRROLO [2,3B] PYRIDINE-3-YL) -PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20120309963A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Loosen, Karin, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2140 - 2153
  作者：Kirmse, Wolfgang、Guenther, Bernd-Rainer、Loosen, Karin

  DOI：——

  日期：——