α-t-amylbenzyl alcohol | 66390-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-t-amylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2,2,Dimethyl-1-phenylbutanol；(+/-)-1-hydroxy-2.2-dimethyl-1-phenyl-butane；(+/-)-1-Hydroxy-2.2-dimethyl-1-phenyl-butan；(α.α-Dimethyl-propyl)-phenyl-carbinol；2,2-Dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 66390-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: DVSRYJYNHQYGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22 °C
• 沸点：
  124.5-125.5 °C(Press: 12-13 Torr)
• 密度：
  0.9585 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-t-amylbenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-p-phenyl-2,2-dimethylbutyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. R.; Shaji, V. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 74 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-p-phenyl-2,2-dimethylbutyl chloride 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-t-amylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Nair, M. R.; Shaji, V. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 74 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Bulky Ketones Catalysed by a Ruthenium Complex of a Chiral Tridentate Ligand
  作者：M. Belén Díaz-Valenzuela、Scott D. Phillips、Marcia B. France、Mary E. Gunn、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/chem.200801929

  日期：2009.1.19

  substrates such as bulky heterocyclic ketones. Unusually for a pressure hydrogenation catalyst, similar enantioselectivity can be obtained under transfer hydrogenation conditions. The transfer hydrogenations are somewhat slower than the pressure hydrogenations, but this drawback is readily overcome, since we have discovered that a microwave accelerated transfer hydrogenation of the above ketones occurs within

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• Calas,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2079 - 2086
  作者：Calas,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hellmann,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1808 - 1834
  作者：Hellmann,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1934, p. IV 288, 291, 293
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——