2-丙基-1H-茚 | 92013-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 2-丙基-1H-茚
• 英文名称: 2-n-propyl-1H-indene
• 英文别名: 2-propyl-1-H-indene；2-Propylindene；2-Propyl-1H-indene
• CAS: 92013-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₄
• mdl: MFCD01321240
• 分子量: 158.243
• InChiKey: DOUIKRLGKLTCJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5°C (estimate)
• 沸点：
  78°C 0.5 mm Hg
• 密度：
  0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  219°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1H-茚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-propyl-1,1a,2,3,4,5,6,6a-octahydrocyclopropa[f]indene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代全氢甘菊烯的合成和立体化学方面——新型液晶材料的核心单元

  摘要：

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500733
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-丙基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024

文献信息

• Substituted indenyl containing metal complexes and olefin polymerization
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06015868A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Group 4 metal complexes comprising an indenyl group substituted in the 2 or 3 position with at least one group selected from hydrocarbyl, fluoro-substituted hydrocarbyl, hydrocarbyloxy-substituted hydrocarbyl, dialkylamino-substituted hydroacrbyl, silyl, germyl and mixtures thereof, said indenyl group further being covalently bonded to the metal by means of a divalent ligand group, catalytic derivatives thereof and their use as olefin polymerization catalysts are disclosed.

  揭示了一种包含在2或3位置被至少一种羟基烃基、氟代烃基、羟基烃氧基烃基、二烷基氨基取代的烃基、硅基、锗基和它们的混合物中选择的羟基烃基的茚基取代的第4族金属配合物，所述的茚基通过二价配体基团与金属形成共价键，并揭示了其催化衍生物及其作为烯烃聚合催化剂的用途。
• Alkene <i>anti</i>-Dihydroxylation with Malonoyl Peroxides
  作者：Carla Alamillo-Ferrer、Stuart C. Davidson、Michael J. Rawling、Natalie H. Theodoulou、Matthew Campbell、Philip G. Humphreys、Alan R. Kennedy、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02674

  日期：2015.10.16

  Malonoyl peroxide 1, prepared in a single step from the commercially available diacid, is an effective reagent for the anti-dihydroxylation of alkenes. Reaction of 1 with an alkene in the presence of acetic acid at 40 degrees C followed by alkaline hydrolysis leads to the corresponding diol (35-92%) with up to 13:1 anti-selectivity. A mechanism consistent with experimental findings is proposed that accounts for the selectivity observed.
• Synthesis and characterization of unbridged metallocene dichloride complexes with two differently mono-substituted indenyl ligands and their application as catalysts for the polymerization of ethene and propene
  作者：Roland Schmidt、Matthias Deppner、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00122-4

  日期：2001.7

  The synthesis of unbridged metallocene dichloride complexes of the type Ind(#)Ind ' ZrCl2 (Ind(#) = 2-arylalkyl-substituted indenyl, Ind ' = 1-omega -alkenyl-substituted or 2-alkyl-substituted indenyl) is described. The complexes are characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and mass spectrometry and tested for the catalytic polymerization of ethene and propene. The polymerization results and the polymer properties indicate a considerable influence of the catalyst structure on the polymerization behavior. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• ADAMCZYK, M.;WATT, D. S.;NETZEL, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4226-4237
  作者：ADAMCZYK, M.、WATT, D. S.、NETZEL, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Stereochemical Aspects of 2,6-Disubstituted Perhydroazulenes – Core Units for a New Class of Liquid Crystalline Materials
  作者：Zakir Hussain、Henning Hopf、Ludwig Pohl、Thomas Oeser、Axel K. Fischer、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200500733

  日期：2006.12

  A novel approach for the synthesis of cis/trans-fused perhydroazulenes 13–19 is reported. The stereochemistry of the derivatives of carbene addition products 9a–c/20–22, of the 2,6-disubstituted perhydroazulenes 12a–c/23–25, and that of compounds 26–27 has been studied by single-crystal X-ray crystallography. The hydrogenation of the tropylidene to the perhydroazulene skeleton under various conditions

  报道了一种合成顺式/反式融合的全氢甘菊烯 13-19 的新方法。已经通过单晶 X 射线研究了卡宾加成产物 9a–c/20–22、2,6-二取代的全氢甘菊烯 12a–c/23–25 和化合物 26–27 的衍生物的立体化学晶体学。描述了在各种条件下将亚托氢化成全氢薁骨架。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)