2-丙基-1H-茚 | 24329-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-丙基-1H-茚
• 英文名称: 2-allyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 2-Allyl-indan；2-(Prop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene；2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 24329-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: CXZAUYYPQAQXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 生成 2-丙基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Photo-addition of indene and acrylonitrile: orientation and stereochemistry of the cycloadducts

  摘要：

  在吸光环加成苯并环戊烯和丙烯腈的过程中得到的环丁烷已经重新研究，并且先前分配的结构（1）已经得到明确的确认。已经证明，苯并环戊烯和氰基乙炔的光加成可以顺利产生单个加合物，即7-氰基-2,3-苯并[3.2.0]庚二烯。

  DOI：

  10.1139/v69-745

文献信息

• Stereospecific Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Alkyl Tosylate and Allyl Alcohol Electrophiles
  作者：Quentin D. Tercenio、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02616

  日期：2021.9.17

  The stereospecific cross-coupling of easily accessed electrophiles holds significant promise in the construction of C–C bonds. Herein, we report a nickel-catalyzed reductive coupling of allyl alcohols with chiral, nonracemic alkyl tosylates. This cross-coupling delivers valuable allylation products with high levels of stereospecificity across a range of substrates. The catalytic system consists of

  易于获得的亲电子试剂的立体定向交叉偶联在 C-C 键的构建中具有重要的前景。在此，我们报道了烯丙醇与手性非外消旋烷基甲苯磺酸盐的镍催化还原偶联。这种交叉偶联可在一系列底物上提供具有高立体特异性的有价值的烯丙基化产物。该催化系统由简单的镍盐和市售的还原剂组成，重要的是代表了涉及两个亲电试剂的 C-O 键的交叉偶联的罕见例子。