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2-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one | 96460-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
英文别名
2-Methoxy-phenoxazin-3-one;2-Methoxy-phenoxazinon-(3);2-Methoxyphenoxazin-3-one
2-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one化学式
CAS
96460-80-9
化学式
C13H9NO3
mdl
——
分子量
227.219
InChiKey
NMAALBUBLFJSGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one吡啶 作用下, 生成 2-Methoxy-3-acetoxy-phenoxazin
    参考文献:
    名称:
    霉菌代谢物的化学性质IV:某些苯恶嗪3酮的还原性乙酰化和再氧化
    摘要:
    描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮(包括朱砂酸)的还原乙酰化,其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂,用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(61)80108-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sauerstoff- und schwefelhaltige Phenoxazin-Derivate in Calocybe gambosa
    摘要:
    2-Hydroxy-phenoxazin-3-on, 2-Methoxy-phenoxazin-3-on 和 2-Methylthio-phenoxazin-3-on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs- oder Mairitterling”︁纳奇维森。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210614
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文献信息

  • Bolognese, Adele; Scherillo, Giulia; Schaefer, Wolfram, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1003 - 1006
    作者:Bolognese, Adele、Scherillo, Giulia、Schaefer, Wolfram
    DOI:——
    日期:——
  • KUCHEN, ARNOLD;SCHLUNEGGER, URS PETER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 6, C. 363-365
    作者:KUCHEN, ARNOLD、SCHLUNEGGER, URS PETER
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of mould metabolites—IV
    作者:G.W.K. Cavill、P.S. Clezy、F.B. Whitfield
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80108-7
    日期:1961.1
    The reductive acetylation of some substituted phenoxazin-3-ones including cinnabarinic acid is described, the products being characterized by infra-red spectroscopy. Additional support is provided for the structures assigned to the reduced acetylated derivatives of cinnabarin and its methyl ester. Nitrous acid has general application as an oxidant for the conversion of phenoxazines into phenoxazin-3-ones
    描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮(包括朱砂酸)的还原乙酰化,其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂,用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
  • Sauerstoff- und schwefelhaltige Phenoxazin-Derivate inCalocybe gambosa
    作者:Arnold Kuchen、Urs Peter Schlunegger
    DOI:10.1002/ardp.19883210614
    日期:——
    2‐Hydroxy‐phenoxazin‐3‐on, 2‐Methoxy‐phenoxazin‐3‐on und 2‐Methylthio‐phenoxazin‐3‐on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs‐ oder Mairitterling”︁ nachgewiesen.
    2-Hydroxy-phenoxazin-3-on, 2-Methoxy-phenoxazin-3-on 和 2-Methylthio-phenoxazin-3-on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs- oder Mairitterling”︁纳奇维森。
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