2-Hydroxyisophenoxazin-3-one | 1915-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Hydroxyisophenoxazin-3-one
• 英文别名: 2-hydroxy-phenoxazin-3-one；2-hydroxy-3H-phenoxazin-3-one；2-hydroxyphenoloxazin-3-one；2-hydroxy-3-phenoxazinone；2-Hydroxy-phenoxazin-3-on；2-Hydroxy-phenoxazinon-(3)
• CAS: 1915-49-7
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: FQYMDMOSWYOFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxyisophenoxazin-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-苯胺基吩恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Research in the chemistry of phenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509550
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚盐酸盐 在 水 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-Hydroxyisophenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diepolder, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and efficient syntheses of 2-hydroxy-3<i>H</i>-phenoxazin-3-ones by aerobic oxidative cross-cyclocondensation in water
  作者：Wenhao Li、Wenxue Duan、Qingxuan Tang、Zhan-Ting Li、Guanyu Yang

  DOI：10.1039/d0gc03861j

  日期：——

  A novel, simple and versatile synthetic approach that utilized natural renewable low-toxic gallic acid as an organocatalyst was developed for efficient aerobic oxidative cross-cyclocondensations of equimolar 2-aminophenols and 2-hydroxylphenols to afford various 2-hydroxy-phenoxazin-3-ones with moderate to high isolated yields at room temperature in water.

  开发了一种新颖，简单，通用的合成方法，该方法利用天然可再生的低毒没食子酸作为有机催化剂，用于等摩尔的2-氨基酚和2-羟基酚的有效需氧氧化交叉缩合反应，生成各种2-羟基-吩恶嗪-3-酮。在室温下在水中具有中等到较高的分离产量。
• 水相中催化分子氧氧化生成2-羟基酚噁嗪-3- 酮类化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111233781B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使邻氨基苯酚类化合物与邻苯二酚类化合物在水相中、碱存在条件下反应，生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物。本发明反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• The chemistry of mould metabolites—IV
  作者：G.W.K. Cavill、P.S. Clezy、F.B. Whitfield

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80108-7

  日期：1961.1

  The reductive acetylation of some substituted phenoxazin-3-ones including cinnabarinic acid is described, the products being characterized by infra-red spectroscopy. Additional support is provided for the structures assigned to the reduced acetylated derivatives of cinnabarin and its methyl ester. Nitrous acid has general application as an oxidant for the conversion of phenoxazines into phenoxazin-3-ones

  描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮（包括朱砂酸）的还原乙酰化，其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂，用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
• Sauerstoff- und schwefelhaltige Phenoxazin-Derivate inCalocybe gambosa
  作者：Arnold Kuchen、Urs Peter Schlunegger

  DOI：10.1002/ardp.19883210614

  日期：——

  2‐Hydroxy‐phenoxazin‐3‐on, 2‐Methoxy‐phenoxazin‐3‐on und 2‐Methylthio‐phenoxazin‐3‐on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs‐ oder Mairitterling”︁ nachgewiesen.

  2-Hydroxy-phenoxazin-3-on, 2-Methoxy-phenoxazin-3-on 和 2-Methylthio-phenoxazin-3-on wurden in gezüchtetem Mycel des Pilzes Calocybe gambosa (Fr. Donk), „Georgs- oder Mairitterling”︁纳奇维森。
• A new synthesis of 3-phenoxazin-3-ones
  作者：C.W. Bird、M. Latif

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80030-5

  日期：1980.1