[(3S)-2-methylhex-5-en-3-yl] 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoate | 923572-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-2-methylhex-5-en-3-yl] 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoate
• CAS: 923572-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₄
• 分子量: 298.766
• InChiKey: AWKZUTATQCSNDG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-2-methylhex-5-en-3-yl] 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sulfonic acid resin MP 、 四丁基碘化铵 sulfonic acid resin MP 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。

  摘要：

  Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂，因此建立了基于软骨素支架的文库，该文库具有五个多样性点，其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后，命中率> 14％。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200600553
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸 在 sodium chlorite 、 ethoxycarbonylazocarboxymethyl polystyrene 、 三(3-氯苯基)膦 、 氨基磺酸 、 乙醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3S)-2-methylhex-5-en-3-yl] 3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。

  摘要：

  Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂，因此建立了基于软骨素支架的文库，该文库具有五个多样性点，其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后，命中率> 14％。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200600553

文献信息

• WO2008/21213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES AND HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ET DE LA HSP90
  申请人：WINSSINGER NICOLAS

  公开号：WO2008021213A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I-V,which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, and processes for the preparation of the compounds. The compounds disclosed are useful as inhibitors of kinases and Heat Shock Protein 90 (HSP 90). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising an effective kinase-inhibiting amount or an effective HSP90-inhibiting amount of the compounds and methods for the treatment of disorders that are mediated by kinases and HSP90.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques répondant aux formules I-V, lesquels sont des analogues des lactones de l'acide résorcylique et de pochonine; et des procédés pour la préparation des composés. Les composés de la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de kinases et de la protéine de choc thermique 90 (HSP90). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité efficace des composés inhibant les kinases ou inhibant la HSP90; et des procédés pour le traitement de troubles faisant intervenir des kinases et la HSP90.