2-cyano-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide | 15029-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-Cyano-n-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide
• CAS: 15029-43-3
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: DQFCIBQTDMPEQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터

  摘要：

  包含聚合物和绿色颜料的染色剂；（B）粘合剂树脂；（C）光聚合单体；（D）光聚合引发剂；以及（E）溶剂，并且所述聚合物由上述化学式1表示，包括相对于所述绿色颜料100重量部的100至300重量部的感光树脂组合物，以及由此制成的彩色滤光片。【化学式1】（在上述化学式1中，a、b、c如定义所述。）

  公开号：

  KR20160036327A
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 二甘醇胺 在 N-甲基哌嗪 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-cyano-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resveratrol acrylamides derivatives and biological evaluation of their anti-proliferative effect on cancer cell lines

  摘要：

  设计、合成并评价了一系列白藜芦醇丙烯酰胺胺衍生物对三种癌细胞株的抗增殖活性，包括人慢性髓细胞白血病细胞K562、人肝癌HuH-7和人肺癌A549。与母体白藜芦醇相比，大多数化合物对三种细胞株表现出更强的活性。C13对HuH-7细胞株具有最佳的抗肿瘤活性，其IC50为4.5 μmol/L; C16对K562细胞株具有最佳的抗肿瘤活性，其IC50为2.9 μmol/L；C18对A549细胞株具有最佳的抗肿瘤活性，其IC50为3.8 μmol/L。通过分析实验数据可以发现，芳香胺衍生物的活性优于脂肪胺衍生物。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990057

文献信息

• Studies of Reversible Conjugate Additions
  作者：Ye Zhong、Yufang Xu、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1002/ejoc.201300358

  日期：2013.8

  synthesized as reversible thiol conjugate addition acceptors. These thia-conjugate additions can rapidly and reversibly achieve equilibrium under aqueous conditions at neutral pH. Kinetic studies show that electron-withdrawing groups at the 4-position of the phenyl ring of the benzalcyanoacetamides promote the conjugate addition at equilibrium. Dynamic thiol exchange of these conjugate acceptors is faster

  Benzalcyanoacetamides 被设计和合成为可逆硫醇共轭加成受体。这些硫杂结合物的添加可以在中性 pH 值的水性条件下快速且可逆地达到平衡。动力学研究表明，苯并氰基乙酰胺苯环 4 位的吸电子基团促进了平衡时的共轭加成。这些共轭受体的动态硫醇交换比单独激活的 α,β-不饱和羰基化合物更快。这些硫杂结合物可以组装成动态组合化学中潜在有用的成分。
• Discovery of novel triazole compounds as selective IL-1β releasement inhibitors
  作者：Ruixu Mu、Yongting Zhou、Leyuan Chen、Huiqiang Wei、Jingcheng Yu、Wenfeng Gou、Caiying Ye、Wenbin Hou、Yiliang Li、Lei Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128415

  日期：2021.12

  on IL-1β and TNF-α. Herein, 36 novel derivatives were designed and synthesized, and nearly half of the derivatives exhibited much better selectivity on IL-1β releasement inhibition as well as keep similar inhibitory activities to lead compound. In 20 μM, compound 19 exhibited IL-1β releasement inhibitory activity (IC50 = 5.489 μM) which closed to the original compound, and 4.5-fold superior selectivity

  炎症和免疫与多种免疫疾病的发生发展密切相关。虽然IL-1β已被确定为许多免疫疾病的关键细胞因子，但临床上仍缺乏安全、特异性的小分子IL-1β释放抑制剂，亟需临床应用。三唑的研究前景受限于其复杂的药理作用，对IL-1β和TNF-α的作用较差。在此，设计和合成了 36 种新型衍生物，其中近一半的衍生物对 IL-1β 释放抑制具有更好的选择性，并保持与先导化合物相似的抑制活性。在 20 μM 中，化合物19表现出 IL-1β 释放抑制活性（IC 50 = 5.489 μM)，接近原始化合物，比先导化合物 (SI = 0.82) 高 4.5 倍的选择性 (SI = 4.71)。还提出了一种可能的三唑衍生物对 IL-1β 释放抑制和选择性的 SAR 模型，这可能会促进未来发现更有效和特异性的 IL-1β 释放抑制剂。
• POLYVINYL ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS FOR PERSONAL CARE
  申请人：Maleski Robert Joseph

  公开号：US20090185988A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  UV-absorbing polymers and copolymers suitable for Composition into sunscreens for the protection of human skin. The UV-absorbing chromophoric monomers chosen are simple and easily synthesized. With the correct choice of chromophoric monomer or mixture of monomers, protection against UV-A radiation or against both UV-A and UV-B radiation can be achieved. With the correct choice of comonomer, copolymers produced as aqueous latex emulsions or as Polyethylene Glycol solutions can also be achieved.

  适用于组成防晒霜以保护人类皮肤的UV吸收聚合物和共聚物。选择的UV吸收色团单体简单易合成。通过正确选择色团单体或混合物，可实现对UV-A辐射或对UV-A和UV-B辐射的保护。通过正确选择共聚单体，也可以生产水乳液乳胶或聚乙二醇溶液中的共聚物。
• Dynamic Covalent Michael Acceptors to Penetrate Cells: Thiol‐Mediated Uptake with Tetrel‐Centered Exchange Cascades, Assisted by Halogen‐Bonding Switches
  作者：Inga Shybeka、John R. J. Maynard、Saidbakhrom Saidjalolov、Dimitri Moreau、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.202213433

  日期：2022.12.19

  Introduced as the first explicitly tetrel-centered cascade exchangers, Michael acceptors are shown to enable and inhibit thiol-mediated uptake, generate distinct patterns in heatmaps to decode uptake circuitry, integrate novel halogen-bonding switches, deliver proteins to the cytosol, and break, as dimers, records for uptake inhibition related to drug discovery.

  作为第一个明确以四联体为中心的级联交换器引入，Michael 受体被证明能够启用和抑制硫醇介导的摄取，在热图中生成不同的模式以解码摄取电路，整合新的卤素键开关，将蛋白质传递到胞质溶胶，并打破，作为二聚体，记录与药物发现相关的摄取抑制。
• Colorant-containing curable composition, color filter and manufacturing method thereof
  申请人：Araki Katsumi

  公开号：US20070049650A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides a colorant-containing curable composition including a colorant and a solvent, wherein the colorant includes a compound represented by Formula (I) and/or a tautomer thereof, and the solvent includes at least one selected from the group consisting of cyclohexanone, cyclopentanone, propyleneglycol methyl ether, propyleneglycol methyl ether acetate, a lactate ester, and diacetone alcohol. The invention further provides a color filter manufactured by using the colorant-containing composition and a manufacturing method of the color filter.