Methyl 5-[2-(furan-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]pent-2-ynoate | 1045706-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 5-[2-(furan-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]pent-2-ynoate
• CAS: 1045706-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S₂
• 分子量: 296.411
• InChiKey: NBWHKIZCWNJJHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[2-(furan-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]pent-2-ynoate 以 苯 为溶剂， 反应 288.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Viridin 的 C 和 D 环的区域特异性合成

  摘要：

  使用呋喃二烯的分子内 Diels-Alder 反应作为关键步骤，报道了绿色素的 C 和 D 环的八步区域特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072651
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(but-3-yn-1-yl)-1,3-dithian-2-yl)furan 、 二甲基二碳酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到Methyl 5-[2-(furan-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Viridin 的 C 和 D 环的区域特异性合成

  摘要：

  使用呋喃二烯的分子内 Diels-Alder 反应作为关键步骤，报道了绿色素的 C 和 D 环的八步区域特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072651

文献信息

• Regiospecific Synthesis of the C and D Rings of Viridin
  作者：Brian Keay、Kristine Muller

  DOI：10.1055/s-2008-1072651

  日期：2008.5

  An eight-step regiospecific synthesis of the C and D rings of viridin is reported using an intramolecular Diels-Alder reaction of a furan diene as the key step.

  使用呋喃二烯的分子内 Diels-Alder 反应作为关键步骤，报道了绿色素的 C 和 D 环的八步区域特异性合成。