2-ethynyl-5-fluoro-4-methoxypyrimidine | 1330044-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethynyl-5-fluoro-4-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Ethynyl-5-fluoro-4-methoxypyrimidine
• CAS: 1330044-12-6
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: NEYJUWZPFWPUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-5-fluoro-4-methoxypyrimidine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2019140095A8
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-4-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-ethynyl-5-fluoro-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2019140095A8

文献信息

• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STIMULATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019161534A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure provides novel processes for the preparation of compounds of Formula (I). Some of these compounds are useful as stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC). Others are useful intermediates towards the preparation of said stimulators. These processes are amenable to large scale preparation and produce stable 3-(2-pyrimidinyl) pyrazoles of Formula (I) in high purity and yields. The present invention has the additional advantage of facile reaction conditions, amenable to scale up for large scale manufacturing. The disclosure also provides novel intermediates useful in the preparation of said compounds.

  本公开提供了制备式(I)化合物的新型工艺。其中一些化合物可用作可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂。其他化合物则可用作制备上述刺激剂的中间体。这些工艺适用于大规模制备，可高纯度和高产率地生产式(I)的稳定的3-（2-嘧啶基）吡唑。本发明还具有易于反应条件的额外优点，适用于大规模制造。本公开还提供了在制备上述化合物中有用的新型中间体。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
  申请人：Bach Taña Jordi

  公开号：US09206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及其制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途。