ethyl 2-(propylamino)benzoate | 144402-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(propylamino)benzoate
• 英文别名: N-propyl-anthranilic acid ethyl ester；N-Propyl-anthranilsaeure-aethylester
• CAS: 144402-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: HHTBHGDTHQBCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(propylamino)benzoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 1-propyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。22. * 1-烷基（芳基）-2-氧代-3-羰乙氧基-4-羟基喹啉及其衍生物的合成及生物学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169641
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.02h， 生成 ethyl 2-(propylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aromatic C–H Bonds of N-Alkylanilines with CO and Alcohols for the Synthesis of o-Aminobenzoates

  摘要：

  A Pd(II)-catalyzed CH monocarbonylation of N-alkylanilines for the synthesis of o-aminobenzoates has been developed. Various aliphatic alcohols and phenol were tolerated in the reaction to afford the corresponding o-aminobenzoates in good yields under mild balloon pressure of CO.

  DOI：

  10.1021/jo502581p

文献信息

• Pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing the pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0018139A2

  公开（公告）日：1980-10-29

  The pyrido[2,3-d]pyrimidines are of the formula wherein R2 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 1-pyrrolidinyl or methylphenylamino; R5 is hydroxy, alkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino, dialkylamino, 4-methyl-1-piperazinyl, 4-morpholinyl or 1-pyrrolidinyl or amino with the provisos that if R8 is alkyl and R2 is phenyl then is other than amino and if R8 is alkyl and R2 is alkylthio then R5 is other than 1-pyrrolidinyl; is alkoxy, amino, mono- ordialkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino or 2-(dialkylamino)-ethylamino; and R6 is hydrogen, alkyl, 2-alkoxyethyl, allyl, propargyl, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-(4-morpholinyl)-phenyl or piperonyl. The compounds are useful as anti-secretory agents. Some also exhibit anti-allergy activity. Processes for preparing the compounds are described and also novel intermediates useful in the processes.

  吡啶并[2,3-d]嘧啶的结构式为 其中 R2 是氢、羟基、烷基、烷硫基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、1-吡咯烷基或甲基苯基氨基；R5 是羟基、烷基氨基、2-羟乙基氨基、2-烷氧基甲基氨基、二烷基氨基、4-甲基-1-哌嗪基、4-吗啉基或 1-吡咯烷基或氨基，但如果 R8 是烷基，R2 是苯基，则不是氨基，如果 R8 是烷基，R2 是烷硫基，则 R5 不是 1-吡咯烷基； R6是氢、烷基、2-烷氧基乙基、烯丙基、丙炔基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-(4-吗啉基)苯基或胡椒基。这些化合物可用作抗分泌剂。有些化合物还具有抗过敏活性。本文介绍了制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新型中间体。
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 31. 3-Amino-ir-2-oxo-4-hydroxyquinolines and their acyl derivatives
  作者：I. V. Ukrainets、S. G. Taran、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、A. A. Ogirenko、A. V. Turov、N. I. Filimonova

  DOI：10.1007/bf01176974

  日期：1996.8
• DE473216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4255568A
  申请人：——

  公开号：US4255568A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4215216A
  申请人：——

  公开号：US4215216A

  公开（公告）日：1980-07-29