(E)-N,N'-(ethene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))diacetamide | 35170-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-N,N'-(ethene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))diacetamide
• 英文别名: trans-4,4'-Bis-(acetylamino)-stilben；trans-4,4'-Bisacetamidostilbene；N-[4-[(E)-2-(4-acetamidophenyl)ethenyl]phenyl]acetamide
• CAS: 35170-64-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: UVPMLXBZUJILHQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N'-(ethene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))diacetamide 生成 对乙酰氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  KURAMOTO, N.;KITAO, T., J. SOC. DYERS AND COLOUR., 1982, 98, N 10, 334-340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 在 4-甲基苄基硫醇 、 catalyst 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光引发羰基复分解：通过光氧化还原催化芳族醛的脱氧还原烯化†

  摘要：

  羰基-羰基烯化反应，即 McMurry 反应，代表了构建烯烃的有力策略。然而，在单个反应中直接偶联两个羰基的催化变体的探索较少。在这里，我们报告了一种使用 B 2 pin 2的光氧化还原催化作为末端还原剂和氧阱，允许在温和条件下对芳族醛进行脱氧烯化。该策略提供了获得各种对称和不对称烯烃的途径，具有中等至高产率（高达 83%）和官能团耐受性。为了遵循反应途径，进行了一系列实验，包括自由基抑制、氘标记、荧光猝灭和循环伏安法。此外，结合 NMR 研究和 DFT 计算来检测和分析三种活性中间体：环状三元阴离子物质、α-氧硼基碳负离子和 1,1-苄基二硼酸酯。基于这些结果，我们提出了一种 C C 键生成机制，涉及顺序自由基硼化、“bora-Brook”重排、B 2pin 2介导的脱氧和硼-维蒂希过程。

  DOI：

  10.1039/c9sc00711c

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease
  申请人：THE JACKSON LABORATORY

  公开号：US10207988B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The technology described herein relates to methods of inducing cell death. The technology described herein further relates to treating conditions including cancers and autoimmune diseases comprising administering inhibitors of double strand break repair. Also described herein are inhibitors of double strand break repair and methods of screening for such inhibitors.

  本文所述技术涉及诱导细胞死亡的方法。本文所述技术还涉及通过施用双链断裂修复抑制剂来治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的疾病。本文还描述了双链断裂修复抑制剂和筛选此类抑制剂的方法。
• WO2020104634A5
  申请人：——

  公开号：WO2020104634A5

  公开（公告）日：2022-11-28
• MESOGENIC GLYCIDYL AMINES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0573573A1

  公开（公告）日：1993-12-15
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：The Jackson Laboratory

  公开号：EP2724156A1

  公开（公告）日：2014-04-30