4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol | 156578-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
• CAS: 156578-29-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Si
• 分子量: 314.5
• InChiKey: BRQHQPYPVJNKRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 4,4'-bis(4-hydroxybenzyl)-1,1'-bis-t-butyldiphenylsilyl-2,2'-methylenediphenol
  参考文献：
  名称：

  Strategic synthesis of model novolac resins

  摘要：

  Model novolac resins which contain the maximum number of free ortho positions for reaction with the curing agent hexamethylenetetramine (HMTA) have been prepared. The key transformation was the ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde oligomerization of suitably protected precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60747-5
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲烷 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Strategic synthesis of model novolac resins

  摘要：

  Model novolac resins which contain the maximum number of free ortho positions for reaction with the curing agent hexamethylenetetramine (HMTA) have been prepared. The key transformation was the ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde oligomerization of suitably protected precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60747-5

文献信息

• de Bruyn Pauline J., Lim Audrey S. C., Looney Mark G., Solomon David H., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 26, S 4627-4630
  作者：de Bruyn Pauline J., Lim Audrey S. C., Looney Mark G., Solomon David H.

  DOI：——

  日期：——
• Strategic synthesis of model novolac resins
  作者：Pauline J. de Bruyn、Audrey S.C. Lim、Mark G. Looney、David H. Solomon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60747-5

  日期：1994.6

  Model novolac resins which contain the maximum number of free ortho positions for reaction with the curing agent hexamethylenetetramine (HMTA) have been prepared. The key transformation was the ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde oligomerization of suitably protected precursors.
• The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds
  作者：Pauline J. de Bruyn、Linda M. Foo、Audrey S.C. Lim、Mark G. Looney、David H. Solomon

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00903-4

  日期：1997.10

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.