6-isopropyl-2H-chromen-2-one | 611227-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-isopropyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-isopropylcoumarin；6-(Propan-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one；6-propan-2-ylchromen-2-one
• CAS: 611227-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FFFADJZWNDPVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropyl-2H-chromen-2-one 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82.7%的产率得到(6aS,6bS,12bS,12cS)-2,11-Diisopropyl-6a,6b,12b,12c-tetrahydro-5,8-dioxa-dibenzo[a,i]biphenylene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-isopropyl-2-(methoxymethoxy)phenyl]-3-hydroxy-N,N-dimethylpropanamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-isopropyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and Regioselective Addition of Arene to Alkyne Using Abnormal NHC Based Palladium Catalysts: Elucidating the Role of Trifluoroacetic Acid in Fujiwara Process
  作者：Pradip Kumar Hota、Anex Jose、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00649

  日期：2017.11.27

  (aNHC) based Pd catalysts have been used for the efficient hydroarylation of aromatic C–H bonds leading to new C–C bond formation through regio- and stereoselective addition to alkynes. The addition reaction has been realized by a catalytic amount of Pd (II) compound (0.5 mol %) in trifluoroacetic acid (TFA) under ambient conditions. Various arenes undergo transhydroarylation selectively across the triple

  近二十年前的藤原报道了炔烃的加氢芳基化反应。有趣的是，在不存在三氟乙酸的情况下该反应不会进行。然而，TFA的确切作用尚未明确确定，特别是在X射线晶体学的支持下，通过分离涉及TFA的催化活性物质。在这项工作中，异常N-杂环卡宾（一基于NHC）的Pd催化剂已用于芳族C-H键的有效加氢芳基化，从而通过向炔烃中进行区域和立体选择性加成而形成新的C-C键。通过在环境条件下在三氟乙酸（TFA）中催化量的Pd（II）化合物（0.5mol％）实现了加成反应。各种芳烃选择性地通过三键（包含官能团CO 2 Me，CO 2 Et和CO 2H），主要以高收率得到动力学控制的顺式加合物。已经概述了在环境条件下通过分子间反应的简单反应条件来合成香豆素衍生物，香豆素衍生物被认为是一类重要的生物活性化合物。注意到在没有TFA的情况下反应不会进行。因此，主要重点是了解TFA在此类氢芳基化反应中的作用。甲催化活性反应中间体，[一NHCPd（CF
• AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN, DIABETES AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080089858A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Disclosed are compounds of the formula: and compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , u and v are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain (e.g., inflammatory pain, chronic pain, and neuropathic pain), methods of treating diabetes, and methods of inhibiting the absorption of cholesterol using compounds of formula I or IIA.

  本发明涉及以下式的化合物：以及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，u和v如本文所定义。本发明还涉及使用I或IIA式化合物治疗疼痛（例如，炎性疼痛，慢性疼痛和神经病理性疼痛）的方法，治疗糖尿病的方法以及抑制胆固醇吸收的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• Diazepane derivatives and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10308653B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (I) have been found to bind bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, neurological diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本公开提供了式（I）化合物及其药用组合物。已发现式（I）化合物可结合溴基链和/或含溴基链的蛋白质（如溴外末端（BET）蛋白质）。还提供了这些化合物和药物组合物的方法、用途和试剂盒，用于抑制溴基团和/或含溴基团蛋白的活性（如活性增加），治疗和/或预防受试者与溴基团或含溴基团蛋白相关的疾病（如增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和辐射中毒）。这些化合物、药物组合物和试剂盒还可用于男性避孕。
• Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10702527B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure provides combination therapy of a transcription inhibitor and a kinase inhibitor. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor may be useful in treating and/or preventing in a subject a proliferative disease, such as proliferative a disease that is resistant to the transcription inhibitor alone or the kinase inhibitor alone. In certain embodiments, the proliferative disease is a cancer. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor is expected to be synergistic.

  本公开提供了转录抑制剂和激酶抑制剂的组合疗法。转录抑制剂和激酶抑制剂的组合可用于治疗和/或预防受试者的增殖性疾病，如对单独转录抑制剂或单独激酶抑制剂耐药的增殖性疾病。在某些实施方案中，增殖性疾病是癌症。转录抑制剂和激酶抑制剂的组合可望产生协同作用。