bis(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methane | 848679-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methane
• 英文别名: 2-[[4-[[4-(Pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenoxy]methyl]pyridine；2-[[4-[[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenoxy]methyl]pyridine
• CAS: 848679-96-9
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: ATRYCPYYFOZHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  554.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methane 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 丙酮 为溶剂， 以68%的产率得到(bis(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methane)silver(I) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  来自银（I）和双官能吡啶基配体的配位聚合物。

  摘要：

  报告了配位聚合物和由柔性双（2-吡啶基）配体与AgCF（3）SO（3）之间的反应形成的大环。形成的结构类型取决于配体的选择和反应的化学计量。当1当量的1,4-双（吡啶-2-基甲氧基）苯（L2），4,4'-双（吡啶-2-基甲氧基）联苯（L4）或双（（4-吡啶-2-基甲氧基）使用）苯基）甲烷（L5），生成通过Ag-N键结合在一起的一维链状配位聚合物。当使用L2和银离子的比例为2：1时，会形成二维多孔网络。银离子与配体混合物（L1和L2的比例为1：1，L1 = 1,4-双（（吡啶-2-基-甲基-甲基）硫基）苯）之间的反应产生了新型的一维ABAB型配位共聚物其中L1和L2分别充当双双齿和双单齿配体。1-（吡啶-2-基甲氧基）-4-（（吡啶-2-基-甲基）硫基）苯（L3）与银离子按1：1比例反应生成双金属大环而不是聚合物。聚合化合物的结构分析表明，芳环之间的相互作用在稳定聚合结构中起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ic0482990
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲烷 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到bis(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  新型对称衍生物作为细胞毒剂和细胞凋亡诱导剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于对毒性较小的抗癌疗法的研究，我们已经基于促凋亡机制寻找了具有抗癌活性的新型化合物。所描述的化合物是醚，氨基甲酸酯，尿素，酰胺或胺的衍生物。一些制备的化合物以时间和剂量依赖性方式降低了各种肿瘤细胞系的细胞生存力，并且还诱导了DNA断裂，这表明细胞凋亡。通过检查化合物对人妈妈，结肠和膀胱癌细胞系（MD-MBA-231，HT-29和T-24）的细胞毒性作用，在体外评估了该化合物的潜在抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行凋亡测定。此外，一些合成的化合物引起caspase-3（一种酶，它被认为是主要的执行胱天蛋白酶之一，其中参与凋亡反应的所有生化途径都在汇合。就细胞毒性和凋亡诱导能力而言，最有前途的化合物是2,2'-亚甲基双（4-氯苯基）3c的4-硝基苯基氨基甲酸酯衍生物，萘并脲衍生物4d和正丙基脲衍生物4c（由4， 4'-亚甲基双苯基，所有这些均显示出细胞毒活性，并显示出非常有趣的凋亡

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.008

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new symmetrical derivatives as cytotoxic agents and apoptosis inducers
  作者：Carmen Sanmartín、Mikel Echeverría、Beatriz Mendívil、Lucía Cordeu、Elena Cubedo、Jesús García-Foncillas、María Font、Juan Antonio Palop

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.008

  日期：2005.3

  compounds, with respect to cytotoxicity and apoptosis induction capability, were the 4-nitrophenylcarbamate derivative of 2,2'-methylenebis(4-chlorophenyl) 3c, the naphthylurea derivative 4d, and the n-propylurea derivative 4c, from 4,4'-methylenebisphenyl, all of which displayed cytotoxic activity and showed very interesting levels of apoptosis. Furthermore, good levels of apoptosis induction were achieved

  基于对毒性较小的抗癌疗法的研究，我们已经基于促凋亡机制寻找了具有抗癌活性的新型化合物。所描述的化合物是醚，氨基甲酸酯，尿素，酰胺或胺的衍生物。一些制备的化合物以时间和剂量依赖性方式降低了各种肿瘤细胞系的细胞生存力，并且还诱导了DNA断裂，这表明细胞凋亡。通过检查化合物对人妈妈，结肠和膀胱癌细胞系（MD-MBA-231，HT-29和T-24）的细胞毒性作用，在体外评估了该化合物的潜在抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行凋亡测定。此外，一些合成的化合物引起caspase-3（一种酶，它被认为是主要的执行胱天蛋白酶之一，其中参与凋亡反应的所有生化途径都在汇合。就细胞毒性和凋亡诱导能力而言，最有前途的化合物是2,2'-亚甲基双（4-氯苯基）3c的4-硝基苯基氨基甲酸酯衍生物，萘并脲衍生物4d和正丙基脲衍生物4c（由4， 4'-亚甲基双苯基，所有这些均显示出细胞毒活性，并显示出非常有趣的凋亡
• Coordination Polymers from Silver(I) and Bifunctional Pyridyl Ligands
  作者：Moonhyun Oh、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ic0482990

  日期：2005.4.1

  bonds are generated. When a 2:1 ratio of L2 and silver ion is used, a 2D porous network is formed. The reaction between silver ions with a mixture of ligands (L1 and L2 in 1:1 ratio, L1 = 1,4-bis((pyridin-2-yl-methyl)thio)benzene) results in a novel 1D ABAB type coordination copolymer where L1 and L2 act as a bis-bidentate and a bis-monodentate ligand, respectively. The reaction of 1-(pyridin-2-ylmetho

  报告了配位聚合物和由柔性双（2-吡啶基）配体与AgCF（3）SO（3）之间的反应形成的大环。形成的结构类型取决于配体的选择和反应的化学计量。当1当量的1,4-双（吡啶-2-基甲氧基）苯（L2），4,4'-双（吡啶-2-基甲氧基）联苯（L4）或双（（4-吡啶-2-基甲氧基）使用）苯基）甲烷（L5），生成通过Ag-N键结合在一起的一维链状配位聚合物。当使用L2和银离子的比例为2：1时，会形成二维多孔网络。银离子与配体混合物（L1和L2的比例为1：1，L1 = 1,4-双（（吡啶-2-基-甲基-甲基）硫基）苯）之间的反应产生了新型的一维ABAB型配位共聚物其中L1和L2分别充当双双齿和双单齿配体。1-（吡啶-2-基甲氧基）-4-（（吡啶-2-基-甲基）硫基）苯（L3）与银离子按1：1比例反应生成双金属大环而不是聚合物。聚合化合物的结构分析表明，芳环之间的相互作用在稳定聚合结构中起着重要作用。