2-ethylbutyl 3-oxobutanoate | 13562-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylbutyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: Acetessigsaeure-(2-ethyl-butylester)；acetoacetic acid-(2-ethyl-butyl ester)；Acetessigsaeure-(2-aethyl-butylester)
• CAS: 13562-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: NFAFRNJHCSTARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbutyl 3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-ethylbutyl 2-diazo-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards a greener diazo transfer methodology

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且绿色的方法，用于使用聚苯乙烯支撑的苯磺酰叠氮基、水作为溶剂和催化剂基进行双氮基转移至β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6ra03678c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2-ethylbutyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Shivers; Dillon; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soleil,J.; Loppinet,V., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 309 - 313
  作者：Soleil,J.、Loppinet,V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of β-Keto Esters with Aromatic Amines. Syntheses of 2- and 4-Hydroxyquinoline Derivatives¹
  作者：Charles R. Hauser、George A. Reynolds

  DOI：10.1021/ja01187a025

  日期：1948.7