(S)-1-{(S)-2-[((S)-azetidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid phenethyl-amide | 642091-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-2-[((S)-azetidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid phenethyl-amide
• 英文别名: H-Aze-Val-Pro-NHEtPh；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-azetidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]-N-(2-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 642091-02-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₃
• 分子量: 400.521
• InChiKey: PPPPTEXJSXYSDZ-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-2-[((S)-azetidine-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid phenethyl-amide 、 环己基乙酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S)-4-(2-cyclohexyl-acetylamino)-1-[(S)-3-methyl-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF SMAC PROTEIN BINDING TO INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS (IAP)
  [FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE LA LIAISON DE LA PROTEINE SMAC AVEC LES PROTEINES INHIBITRICES DE L'APOPTOSE (IAP)

  摘要：

  本公开涉及式I（I）的XIAP抑制剂化合物，其中取代基如规范所述。这些创新化合物可用作治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗剂。

  公开号：

  WO2004005248A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF SMAC PROTEIN BINDING TO INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS (IAP)<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE LA LIAISON DE LA PROTEINE SMAC AVEC LES PROTEINES INHIBITRICES DE L'APOPTOSE (IAP)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005248A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present disclosure relates to XIAP inhibitor compounds of the formula I (I) wherein the substituents are as described in the specification. The inventive compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of proliferative disorders, including cancer.

  本公开涉及式I（I）的XIAP抑制剂化合物，其中取代基如规范所述。这些创新化合物可用作治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗剂。