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7-methoxy-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 7047-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
7-Methoxy-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide;7-methoxy-N,N-dimethyl-2-oxochromene-3-carboxamide
7-methoxy-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
7047-21-4
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
SBEROCSXBPUFEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基香豆素N,N-二甲基甲酰胺过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到7-methoxy-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过C–H功能化实现甲酰胺/醛与香豆素之间的无金属,区域选择性,脱氢交叉偶联
    摘要:
    以过氧苯甲酸叔丁酯为自由基引发剂,只需一步即可实现使用甲酰胺和醛类对香豆素和氮杂香豆素进行区域选择性C-3官能化的通用方法。这种方法为无金属条件下的产品提供了便捷且经济高效的途径,具有出色的区域选择性和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701764
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